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唐篩有無必要做?與胎兒性別有無關(guān)聯(lián)?

唐篩與胎兒性別有什么聯(lián)系嗎?唐篩可不可以不做?做了有什么好處嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐篩是孕期重要的檢查項(xiàng)目,與胎兒性別無關(guān)。唐篩有必要做,可評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn),有助于及時(shí)采取措施,保障母嬰健康。包括能提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)后續(xù)檢查、提供心理準(zhǔn)備、促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育、符合醫(yī)療規(guī)范等。 1.提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn):唐篩能篩查出胎兒染色體異常的可能性,如唐氏綜合征,讓孕婦和醫(yī)生提前做好應(yīng)對(duì)準(zhǔn)備。 2.指導(dǎo)后續(xù)檢查:若唐篩結(jié)果異常,可進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更精確的檢查,以明確胎兒狀況。 3.提供心理準(zhǔn)備:讓孕婦和家屬對(duì)胎兒可能的健康狀況有一定的心理預(yù)期,減少突然面臨嚴(yán)重問題時(shí)的沖擊。 4.促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育:有助于減少出生缺陷,提高人口素質(zhì),為家庭和社會(huì)減輕負(fù)擔(dān)。 5.符合醫(yī)療規(guī)范:是孕期常規(guī)檢查項(xiàng)目之一,遵循醫(yī)療規(guī)范和指南,保障母嬰的醫(yī)療安全。 總之,唐篩對(duì)于孕婦和胎兒的健康至關(guān)重要,孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行唐篩,積極配合醫(yī)生的建議和安排。

    2024-10-17 16:44
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查,跟胎兒性別沒有關(guān)系的,沒有任何聯(lián)系,一般懷孕18周唐氏篩查,最佳時(shí)間,最好要去做吧!

    2024-10-17 16:44
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好唐氏篩查和胎兒的性別是沒有直接的關(guān)系的。唐氏篩查的數(shù)據(jù)也不能判斷胎兒的性別。懷孕15周,到20周必須要去做的,它可以檢查是否是畸形?

    2024-10-18 08:02
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

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