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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥應(yīng)如何應(yīng)對(duì)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孫景波 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病專科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,會(huì)導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮?;颊咝杓皶r(shí)就醫(yī),明確病情。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
    1.疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常。
    2.癥狀表現(xiàn):如行走困難、易跌倒、肌肉無力逐漸加重等。
    3.診斷方法:包括基因檢測(cè)、肌肉活檢等。
    4.治療方法:目前尚無特效治愈方法,以支持治療為主。例如物理治療幫助維持肌肉功能,矯形治療預(yù)防或改善畸形。藥物方面,可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用三磷腺苷、肌苷等,改善肌肉能量代謝。
    5.日常護(hù)理:注重營養(yǎng)均衡,適當(dāng)進(jìn)行康復(fù)鍛煉。
    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥雖無法根治,但通過綜合治療和護(hù)理,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量?;颊吆图覍僖3址e極心態(tài),配合治療。

    2016-11-17 15:20
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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