唐氏篩查能否用于鑒別胎兒性別
唐氏篩查能分辨胎兒性別嘛，不知道到時(shí)醫(yī)生會(huì)不會(huì)說，有經(jīng)驗(yàn)的來教教我呀
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種重要的產(chǎn)前檢查方法，主要用于評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)，不能用于分辨胎兒性別。唐氏篩查通過檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物，結(jié)合孕婦的年齡、孕周等因素進(jìn)行綜合分析。 1. 檢測(cè)目的：唐氏篩查旨在篩查胎兒染色體異常，而非判斷性別。其重點(diǎn)是及早發(fā)現(xiàn)唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等嚴(yán)重的染色體疾病。 2. 檢測(cè)指標(biāo)：通常檢測(cè)甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo)，這些指標(biāo)與胎兒性別無關(guān)。 3. 科學(xué)原理：通過對(duì)這些標(biāo)志物的濃度水平進(jìn)行分析，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)概率。 4. 局限性：唐氏篩查只是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，不能確診。高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果并不意味著胎兒一定患病，低風(fēng)險(xiǎn)也不能完全排除患病可能。 5. 后續(xù)措施：如果篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等明確診斷。 總之，唐氏篩查是保障胎兒健康的重要檢查手段，但不能用于分辨胎兒性別。孕婦應(yīng)重視產(chǎn)前檢查，遵循醫(yī)生建議，確保胎兒的正常發(fā)育。
2024-10-23 12:59
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是查的基因，這個(gè)查性別可以說是百分百準(zhǔn)的了，不過醫(yī)生肯定不會(huì)告訴你，這是犯法的，除非有真熟的人。
2024-10-23 12:59
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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親。你好看不出來寶寶性別的，你可以，去醫(yī)院做四維彩超真的可以看清寶寶性別。不過醫(yī)院沒有熟人也不會(huì)告訴他。
2024-10-23 12:59
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好，做唐氏篩查，這個(gè)時(shí)候是分辨不出胎兒性別的建議你還是去找醫(yī)生，這邊唱來檢查胎兒的性別？
2024-10-23 12:59
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查是不可以分辨胎兒的性別的。唐氏篩查本來就是檢查寶寶是不是，健康的，寶寶患有唐氏綜合癥的概率啊。檢查寶寶的性別是需要做ｂ超檢查的其他檢查都不準(zhǔn)的
2024-10-24 01:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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