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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林慶榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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您好，多發(fā)性軟骨瘤癥狀表現：具有遺傳傾向，其特點為多發(fā)，常合并肢體的畸形。該病好發(fā)于少年，表現為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等，并隨生長發(fā)育加重。與單發(fā)骨軟骨瘤之比為1∶10。由于具有多發(fā)性的特征，其癥狀出現的時間比單發(fā)骨軟骨瘤早，一般在10歲以前。一般為彌漫、對稱性發(fā)病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發(fā)生部位，生長骨的干骺端，骨軟端瘤多發(fā)且較大，尤其是鄰近膝、肩、髖、腕和踝的部位，但發(fā)生于肘部則罕見且較輕。多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤在軀干骨也較常見，發(fā)生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要為近脊柱緣、下角、肩峰、關節(jié)盂和喙突;在骨盆，主要為髂嵴;在脊柱，主要位于棘突和橫突;在肋骨，較常見于骨軟骨連接處或后端。除了具有第二化骨核的跟骨外，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤不發(fā)生于腕骨及跗骨，因為這些骨的發(fā)生與骨骺相同?？梢姷讲⒚较喈攲ΨQ的多發(fā)性骨贅生物，在較嚴重的病例中，其表現具有特征性，單憑物診即可作出診斷。在更嚴重的病例中，可出現肢體短縮，有時，非常顯著而彌散，以致于類似軟骨發(fā)育不全，然而，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤沒有軟骨發(fā)育不全特征，軟骨生長功能是正常的。實際上，肢體短縮并非由于軟骨生長異常所致，而是由于軟骨的增生潛能被外部分支(骨軟骨瘤)消耗，沒用于骨的延長上所致。由于這種外部分散在骨干的周徑及組成上肢、小腿的雙骨上分布不均勻，故肢體短縮常合并畸形，例如可有膝、踝、肘、腕的外翻或內翻，最典型的畸形發(fā)生在前臂和胸部。因于發(fā)生在腕部的骨軟骨瘤比肘部多，盡骨3/4的骨延長發(fā)生在其遠端，橈骨4/5的骨延長發(fā)生在其近端，所以總是尺骨短于橈骨的畸形，即橈骨凸向外側和背側，手尺偏，偶有橈骨頭脫位。
2016-10-27 13:12
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
