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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、基因突變、胚胎發(fā)育異常、骨損傷以及內(nèi)分泌紊亂等。 1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，可能與特定的遺傳基因變異有關。 2.基因突變：某些基因突變，如 EXT1、EXT2 等基因的突變，可能導致該病發(fā)生。 3.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，軟骨形成的環(huán)節(jié)出現(xiàn)異常，影響了骨骼的正常發(fā)育。 4.骨損傷：反復的骨損傷可能刺激軟骨異常增生，增加發(fā)病風險。 5.內(nèi)分泌紊亂：體內(nèi)激素水平失衡，如生長激素、甲狀腺激素等分泌異常，可能參與發(fā)病。 總之，多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病的病因尚不十分明確，往往是多種因素共同作用的結(jié)果。對于有相關家族史或出現(xiàn)疑似癥狀的人群，應及時就醫(yī)，進行全面的檢查和診斷。
2024-10-23 12:53
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
