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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮沖 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見(jiàn)，約占ALS的0%～5%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳。ALS發(fā)病機(jī)制至今尚未完全清楚，可能與谷氨酸的興奮毒性、重金屬中毒、慢性病毒感染、自身免疫反應(yīng)等有關(guān)。目前FALS被分為以下兒種類型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并額顳癡呆綜合征。
2016-09-13 11:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌萎縮側(cè)索硬化癥? 肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn)，患病率為4～6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦干所支配的肌肉無(wú)力、萎縮、肌束震顫，球麻痹和錐體束征。智能和認(rèn)知力極少受累，視力、眼球活動(dòng)、自主神經(jīng)功能以及感覺(jué)系統(tǒng)一般不受侵犯。 查看全文»
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林發(fā)清
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
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張學(xué)勤
主任醫(yī)師 副教授
北京同仁醫(yī)院
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