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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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特發(fā)性扭轉性肌張力不全是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)病與遺傳、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、環(huán)境因素、免疫異常和腦結構功能改變等有關。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2016-08-10 10:57
1.遺傳：部分患者存在基因突變，如 DYT1 基因等。
2.神經(jīng)遞質(zhì)失衡：多巴胺、乙酰膽堿等神經(jīng)遞質(zhì)的異常可能參與發(fā)病。
3.環(huán)境因素：某些病毒感染、重金屬暴露等可能是誘因。
4.免疫異常：自身免疫機制紊亂可能影響神經(jīng)系統(tǒng)功能。
5.腦結構功能改變：腦部特定區(qū)域的結構和功能異常影響神經(jīng)信號傳導。
總之，特發(fā)性扭轉性肌張力不全的發(fā)病機制較為復雜，目前治療方法包括藥物治療、肉毒素注射和手術治療等?；颊咝柙谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治，以改善癥狀和提高生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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