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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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關美萍 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
內分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅳ型是一種罕見病，涉及發(fā)病年齡、癥狀、并發(fā)癥等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2016-08-11 21:35
1.發(fā)病年齡：4～5歲發(fā)病，10歲左右癥狀明顯。
2.癥狀表現：骨軟骨發(fā)育不良，出現骨骼畸形等。
3.性別差異：兩性均可發(fā)病，男性稍多。
4.并發(fā)癥：10歲左右易出現主動脈瓣關閉不全。
5.預后情況：多數病人20歲左右死亡。
黏多糖貯積癥Ⅳ型危害較大，需早發(fā)現早診斷早治療。
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就醫(yī)問藥
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什么是黏多糖病? 粘多糖(mucopolysaccharide)又稱糖胺聚糖(glycisaminoglycan，GAG)，是一類蛋白多糖。這類疾病的根本原因是身體儲存過多的粘多糖使體內粘多糖含量過高。臨床癥狀主要有骨骼畸形、面容丑陋，體格發(fā)育障礙，智能低下，角膜混濁等?；純喝毕菝傅幕钚詢H及正常人的1%～10%。 查看全文»
