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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查主要檢測(cè)胎兒染色體異常情況，包括常見的三體綜合征等。結(jié)果的判斷有一定標(biāo)準(zhǔn)，涉及多個(gè)方面。 1.檢測(cè)內(nèi)容：主要檢測(cè)胎兒的 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征。 2.檢測(cè)原理：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析。 3.結(jié)果判斷：若結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)，通常提示胎兒患這些染色體疾病的可能性較小；若為高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等確診檢查。 4.準(zhǔn)確性：其準(zhǔn)確率較高，但仍不是 100%確診。 5.適用人群：適用于唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦、超聲異常等孕婦。 無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢查是重要的產(chǎn)前篩查手段，但結(jié)果需要專業(yè)醫(yī)生解讀，孕婦應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行相應(yīng)檢查和處理。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、非侵入式、簡(jiǎn)單的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。武漢百佳婦產(chǎn)醫(yī)院為了預(yù)防唐氏兒的出現(xiàn)，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的效果，積極引進(jìn)了無創(chuàng)DNA產(chǎn)檢檢測(cè)技術(shù)，通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法適宜檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期，具有非侵入式取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度的特點(diǎn)。

無創(chuàng)DNA，準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測(cè)”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術(shù)檢測(cè)胎兒罹患 21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。該項(xiàng)技術(shù)近兩年在國(guó)內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù)，由于其具有“無創(chuàng)”的特點(diǎn)，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項(xiàng)檢查。