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肌肉萎縮能否治好取決于多種因素，如病因、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況以及康復訓練的配合程度等。 1.病因：不同病因導致的肌肉萎縮治療效果不同。神經(jīng)源性肌肉萎縮，如脊髓損傷，治療難度較大；肌源性肌肉萎縮，如進行性肌營養(yǎng)不良，預后較差；廢用性肌肉萎縮，如長期臥床，通過積極治療和康復，往往效果較好。 2.病情嚴重程度：早期發(fā)現(xiàn)和治療，肌肉萎縮的恢復可能性較大；若病情嚴重，肌肉已經(jīng)嚴重萎縮甚至纖維化，治療效果會大打折扣。 3.治療及時性和有效性：及時明確病因并采取針對性治療，如藥物治療、物理治療、手術治療等，有助于改善病情。常用藥物有甲鈷胺、維生素 B1、輔酶 Q10 等。 4.患者自身身體狀況：患者年齡、基礎健康狀況等會影響治療效果。年輕、身體基礎好的患者恢復相對較好。 5.康復訓練的配合程度：積極進行康復訓練，如肌肉力量訓練、伸展運動等，能促進肌肉功能恢復。 總之，肌肉萎縮的治療效果因人而異。一旦發(fā)現(xiàn)肌肉萎縮，應盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因，制定個性化的治療和康復方案，以提高恢復的可能性。

此病癥狀是多發(fā)性神經(jīng)炎，屬免疫性病毒感染神經(jīng)后因治療缺乏而遲發(fā)的缺血性神經(jīng)再度損害，屬脫髓鞘疾病，發(fā)病早期癥狀不明現(xiàn)，是一急性或慢性蠶食性神經(jīng)損害的病理改變,它主要是損傷人體的植物神經(jīng)和神經(jīng)根,并導致肢體未稍段發(fā)生感覺異常，發(fā)病時間過久會導致人體免疫功能低下,受到病毒感或炎癥侵襲后病情逐步加重.治療不當，延誤治療易導致嚴重的臨應病癥，嚴重時發(fā)生不全癱瘓。治療方案:激素對本病的治療多無療效,治療中西復合辯癥施治，增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經(jīng),擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預防病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)并再生修復神經(jīng)獲得早日康復，。需需幫助發(fā)來病歷及檢查資料為你指導。

跳舞會讓腿部、臀部都豐滿好看，使身體線條修長，緊實又不會練出過大的肌肉。跳完后不要馬上喝水，也不能馬上坐下來，否則容易長肉，最好放松下肌肉。每天固定在一個時間內跳，運動時間在40分鐘以上，那樣減肥效果才會明顯。等身上的汗干得差不多的時候就才喝水，這樣有利健康！跳完后一個小時內最好不要吃東西，因為這個時候吃進去的東西吸收率特別高，很容易長肉！那樣減肥就太得不償失了！既可以瘦身還可以美體，還有就是氣質，經(jīng)常跳舞的人氣質肯定比較優(yōu)雅。為了瘦身，拼了??！將我的零花錢投入舞蹈中，進了舞蹈培訓班，效果不懶?。?！

醫(yī)生建議：是可以緩解的建議可以及時吃藥緩解必要時輸液治療，平時在生活中要注意多吃蔬菜,限制多脂,多糖飲食,忌食辛辣,

你好！首先祝你早日恢復健康！我來給你談談“肌肉萎縮”的問題。肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎縮疾病包括的疾病較多，其中常見的有重癥肌無力，進行性肌營養(yǎng)不良，肌萎縮側索硬化，進行性脊髓性肌萎縮，脊髓空洞癥，多發(fā)性神經(jīng)根炎，周圍神經(jīng)炎以及各種原因造成的神經(jīng)肌肉萎縮，都屬此類病癥。肌肉萎縮疾病屬于肌病和運動神經(jīng)元病，是目前世界上難以醫(yī)治的一類疾病，這些病常因肌無力和肌肉萎縮導致患者失去生活能力。動物實驗證明，切斷支配肌肉的神經(jīng)24--36小時后，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現(xiàn)肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛(wèi)星細胞等一系列的營養(yǎng)性改變，并逐漸發(fā)生萎縮，另外，肌肉的運動、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應與萎縮的發(fā)生密切有關。從臨床角度看，支配肌肉的神經(jīng)，包括腦部的上運動神經(jīng)元、脊髓前角或腦干運動神經(jīng)核、周圍神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾病(遺傳、損傷、炎癥等)血液供應障礙和肌肉的活動減少(廢用性)均可引起肌肉萎縮。1）中樞性改變　1.腦源性肌萎縮，少見。常見大腦皮質的萎縮性病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區(qū)發(fā)育強或大腦半球深部(丘腦)占位性病變，炎癥等，引起對側身體相應部位的肌肉萎縮?！?.原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運動核及其傳導途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運動神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進行性脊髓肌萎縮，少年進行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。　3.并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關島運動N元疾病，海綿狀自質腦病，家族性遺傳性共濟失調，慢性進行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等?！?.先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等。5.脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質炎等。2）周圍神經(jīng)病變　常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周圍神經(jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經(jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個別肌肉萎縮。1.原發(fā)性或遺傳有關的周圍神經(jīng)疾病，如進行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟失調，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟失調性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調綜合癥，家族性復發(fā)性壓迫性周圍神經(jīng)麻痹，家族性復發(fā)性周圍神經(jīng)病，遺傳性間質性脊炎神經(jīng)病等。2.周圍神經(jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。3.周圍神經(jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機物、無機物、細菌毒素等。4.周圍神經(jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應性病變及膠元結締組織病和潔節(jié)病性周圍神經(jīng)病等。5.其他，代謝性疾病中的周圍神經(jīng)病，惡性疾病中的周圍神經(jīng)病，周圍神經(jīng)腫瘤。3）神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見，系由運動終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動和肌病變，但對于它的發(fā)病原理有最常見。4）肌源性病變1.遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營養(yǎng)不良癥等。2.炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎--皮肌炎、風濕性肌病、潔節(jié)性多動脈炎、復發(fā)性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等。3.代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。5）廢用性肌肉病變原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關。這類病變去病因后，一般情況好轉，并積極參加運動鍛煉，?？稍诙唐趦然謴驮瓉淼募∪怏w積和肌力。如，病性肌無力、老年性肌無力。6）缺血性病變供應肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動脈炎，閉塞性脈管炎等。愛心提示：建議進行物理及恢復性的治療。以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時點擊“采納為答案”。