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嗜鉻細(xì)胞瘤的多汗癥狀如何診斷

嗜鉻細(xì)胞瘤

嗜鉻細(xì)胞瘤的多汗癥狀如何診斷

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    周欽云 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細(xì)胞瘤是一種由腎上腺髓質(zhì)及其他嗜鉻組織發(fā)生的腫瘤,常導(dǎo)致嚴(yán)重的高血壓及代謝紊亂,多汗是其癥狀之一。患者應(yīng)重視并及時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
    1.高血壓表現(xiàn):持續(xù)性或陣發(fā)性發(fā)作,可由多種因素誘發(fā)。
    2.面色改變:面色潮紅或蒼白。
    3.心率異常:心動(dòng)過(guò)速。
    4.頭痛癥狀:較為常見(jiàn)。
    5.代謝紊亂:如消瘦、多汗、不耐熱、體重減輕、低熱、糖耐量異?;蛱悄虿?。
    若出現(xiàn)上述癥狀,尤其是伴有嚴(yán)重高血壓時(shí),應(yīng)警惕嗜鉻細(xì)胞瘤的可能,及時(shí)前往醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷。

    2016-07-07 22:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是嗜鉻細(xì)胞瘤?   嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影罚鸪掷m(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達(dá)30%~40%,約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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