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家族性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，具有遺傳性，以下肢癥狀為主，涉及神經(jīng)損傷、遺傳因素、臨床表現(xiàn)、診斷方法和治療手段等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
1.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳。
2.神經(jīng)損傷：主要影響脊髓的后索和錐體束，導(dǎo)致神經(jīng)脫髓鞘病變。
3.臨床表現(xiàn)：以下肢痙攣性癱瘓為突出癥狀，可伴有尿急、足畸形等。
4.診斷方法：通過臨床癥狀、家族病史、神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。
5.治療手段：目前尚無特效療法，主要采用物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療等緩解癥狀。藥物包括巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定等。
家族性痙攣性截癱雖然目前治療困難，但早期診斷、積極治療和康復(fù)訓(xùn)練有助于提高患者生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。