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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳秋莉 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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蠟樣脂質(zhì)貯積病是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，需及時就醫(yī)診斷。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2016-07-03 16:04
1.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：常出現(xiàn)抽搐、癲癇發(fā)作、言語障礙、腦型癱瘓、意識障礙等。
2.視覺問題：視力下降甚至失明較為常見。
3.智能衰退：表現(xiàn)為進行性智能減退。
4.起病年齡與病程：嬰兒型8個月起病，晚期嬰兒型2-4歲起病，少年型5-8歲起病，成年型青春期起病。
5.病情進展：嬰兒型和晚期嬰兒型病情進展迅速，少年型和成年型相對較慢。
6.其他癥狀：可能伴有行為異常、精神癥狀等。
總之，蠟樣脂質(zhì)貯積病癥狀復(fù)雜，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快到專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)就診。
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