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21 三體綜合征風險值是評估胎兒患 21 三體綜合征可能性的指標，通過特定的檢測方法得出。其結(jié)果受多種因素影響，如孕婦年齡、孕周、家族遺傳史、既往生育史、檢測方法等。 1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，卵子質(zhì)量下降，染色體異常風險增加，從而影響風險值。 2. 孕周：孕周不準確可能導致風險評估偏差。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病患者，風險可能升高。 4. 既往生育史：曾生育過染色體異?；純?，再次生育時風險增加。 5. 檢測方法：不同檢測手段，如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等，準確性和風險值范圍有所不同。 總之，21 三體綜合征風險值只是一個評估參考，若風險值異常，應(yīng)進一步檢查明確診斷，以便采取相應(yīng)措施。

這個風險值是醫(yī)院根據(jù)自己的實驗方法定的，每個醫(yī)院的標準都不一樣的，醫(yī)院給出的是高風險還是低風險呢

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如果高危的話他們會通知你做羊水的

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。undefined