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回答1
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廖耘生 主治醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
婦產(chǎn)科
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唐篩高危時做羊水穿刺，主要是為了更精準判斷胎兒染色體狀況，保障胎兒健康，包括基因檢測、準確性提升、全面評估、早期干預及風險可控等方面。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2018-12-20 14:37
1.基因檢測：羊水穿刺能深入檢測胎兒染色體，精準明確有無唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等染色體異常疾病。
2.準確性高：唐篩存在一定的誤判幾率，而羊水穿刺準確率顯著提高，能更可靠地判斷胎兒情況。
3.全面評估：不僅能排查常見的染色體三體疾病，還可對染色體結(jié)構(gòu)異常等多種問題進行檢測。
4.早期干預：一旦確診胎兒存在染色體異常，可為后續(xù)的治療或決策提供及時依據(jù)，如終止妊娠等。
5.風險可控：雖然是有創(chuàng)檢查，但在專業(yè)醫(yī)生嚴格規(guī)范的操作下，發(fā)生不良后果的風險相對較低。
總之，羊水穿刺對于唐篩高危的孕婦而言是一種重要的進一步診斷手段，有助于及時發(fā)現(xiàn)和處理胎兒可能存在的染色體異常問題。
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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病情分析：您好，唐篩高危是需要進行羊水穿刺來確診排查的羊水穿刺是羊膜穿刺，不是從孕婦肚子里抽水的，不需要父體做DNA檢測的，羊水穿刺的風險是比較高的，所以，一定要慎重
2016-07-11 13:58
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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1/10還是做羊穿吧，對寶寶負責任，不然真出事了后悔都來不及
2016-07-11 14:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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