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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的表現(xiàn)有哪些

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的表現(xiàn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種慢性變性疾病,其表現(xiàn)多樣,包括肌肉萎縮、肢體無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難、言語(yǔ)不清等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.肌肉萎縮:下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮,肢體變細(xì)。
    2.肢體無(wú)力:常從一側(cè)肢體開(kāi)始,逐漸發(fā)展到雙側(cè),影響行走和日?;顒?dòng)。
    3.吞咽困難:咽喉部肌肉受累,進(jìn)食時(shí)出現(xiàn)嗆咳、吞咽費(fèi)力。
    4.呼吸困難:呼吸肌受到影響,呼吸功能減弱,嚴(yán)重時(shí)需輔助呼吸。
    5.言語(yǔ)不清:控制發(fā)音的肌肉無(wú)力,說(shuō)話含糊不清。
    總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的表現(xiàn)復(fù)雜且逐漸加重,對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早診斷和治療。

    2016-06-09 20:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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