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巴氏 IIa 級是什么意思?

什么是巴氏IIa級?謝謝

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    巴氏 IIa 級是宮頸細胞學檢查中的一種結果,表示宮頸存在一定的細胞異常。這一結果可能與炎癥、感染、化生等有關。 1. 炎癥:長期的慢性炎癥刺激可能導致宮頸細胞出現(xiàn)巴氏 IIa 級改變。例如宮頸炎,會引起宮頸局部的紅腫、分泌物增多。 2. 感染:某些病原體的感染,如人乳頭瘤病毒(HPV)感染,可能引發(fā)宮頸細胞的異常。 3. 化生:宮頸柱狀上皮被鱗狀上皮替代的過程中,細胞形態(tài)可能發(fā)生變化,被判定為巴氏 IIa 級。 4. 激素影響:體內激素水平的波動,特別是雌激素的變化,可能對宮頸細胞產(chǎn)生影響。 5. 物理刺激:性生活頻繁、分娩、刮宮等物理因素的刺激,也可能導致這種結果。 當檢查結果為巴氏 IIa 級時,不必過于恐慌,但也不能忽視。應進一步進行相關檢查,如 HPV 檢測、陰道鏡檢查等,以明確具體原因,并在醫(yī)生的指導下采取相應的治療或隨訪措施。

    2024-10-13 14:06
  • 回答2

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  • 回答3

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內科

    你好!首先祝你早日恢復健康!我來給你談談“子宮宮頸癌”的問題?! ∽訉m頸癌是危害婦女健康的常見惡性腫瘤。在腫瘤防治工作中占有重要地位。自50年代以來全國許多地區(qū)開展了宮頸癌的普查普治,其患病率及死亡率在某些地區(qū)及城市有明顯下降,早期癌得到及時治療,晚期癌的比例明顯減少,但就全國來講其患病率仍居婦科惡性腫瘤之首。據(jù)統(tǒng)計80年代全國每年有13萬余婦女患宮頸癌,因此宮頸癌的防治任務仍十分繁重。盡管如此,如能進行規(guī)范化的治療,早期宮頸癌的治療效果是令人鼓舞的。為了提高宮頸癌的診治水平,在衛(wèi)生部全國腫瘤防治辦公室及中國抗癌協(xié)會領導下,曾于1990年編印了《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范第七分冊宮頸癌》。經(jīng)過自上而下的推廣《規(guī)范》,宮頸癌的診治水平得到改善,近年有關宮頸癌的診斷治療都有了新的改進,為適應新形勢特制定新編《宮頸癌診治規(guī)范》以供同道們參考并希望能進一步推動宮頸癌的防治工作?!   ‖F(xiàn)將三種分類法介紹如下:  1.巴氏五級分類法  1級未見非典型或異常細胞  11級發(fā)現(xiàn)非典型但無惡性特征細胞  III級發(fā)現(xiàn)可疑惡性細胞  (1)性質不明,細胞可疑  (2)懷疑惡性  IV級發(fā)現(xiàn)不典型的癌細胞,待證實  V級發(fā)現(xiàn)癌細胞,形態(tài)典型  2.全國子宮頸癌防治研究協(xié)作會議關于細胞涂片診斷標準的五級分類法(1978年7月)?! ?級未見異常細胞  II級發(fā)現(xiàn)異常細胞,但均為良性  (1)輕度(炎癥)核異質細胞,變形細胞等 ?。?)重度(癌前)核異質細胞,細胞形態(tài)明顯異常,但仍屬于良性范圍,需定期復查 III級發(fā)現(xiàn)可疑惡性細胞  (1)性質不明細胞 ?。?)細胞形態(tài)明顯異常,難于肯定其良,惡性,需要近期復查核實 ?。?)未分化或退化的可疑惡性細胞與惡性裸核  IV級發(fā)現(xiàn)待證實的癌細胞(高度可疑的惡性細胞),具有惡性特征但不夠典型;或更典型但數(shù)目太少,需要復核,例如高度可疑的未分化或退化癌細胞,或少數(shù)低分化癌細胞  V級發(fā)現(xiàn)癌細胞,其惡性特征明顯或數(shù)目較多,可作互相比較以確定為惡性者,例如高分化的鱗癌或腺癌細胞;成群未分化或低分化癌細胞?! ?.Bethesda系統(tǒng)(TBS分類法)標本質量評估條件:根據(jù)標本是否有清楚的標簽,相應的臨床信息,制片的好壞。細胞的成分是否含頸管柱狀上皮細胞及保存好的上皮細胞數(shù)量是否占玻片總面積的10%以上,將標本劃分為滿意、基本滿意有缺陷、不滿意3類?! ∶枋鲂栽\斷內容:①正常細胞學涂片;②良性細胞學改變:包括各類微生物感染、炎癥、宮內節(jié)育器及放療后的反應性和修復性改變;③鱗狀上皮細胞異常又分為a)一不典型鱗狀細胞性質未定(ASCUS),b)低度鱗狀上皮內病變(LSIL):包括HPV感染的細胞改變或輕度不典型增生/CINI,C)高度鱗狀上皮內病變(HSIL)包括中、重度不典型增生及原位癌/CINII,III,d)鱗癌;④腺體細胞異常又分為a)絕經(jīng)后婦女出現(xiàn)良性子宮內膜細胞,應進一步區(qū)分為反應性抑或腫瘤性,b)子宮頸管內膜腺癌,c)子宮內膜腺癌,山子宮外腺癌,e)腺癌等。…… ?。ㄎ澹﹍a期的診斷,必須根據(jù)包括全部宮頸病變在內的宮頸切除或宮頸錐形切除、全宮切除標本的切片顯微鏡檢查以后,才能確定。  二、臨床分期(1994年蒙特利爾FIGO代表大會上修改后的決議)  0期原位癌或上皮內癌(0期病例不能列人浸潤癌治療效果統(tǒng)計中)  I期癌灶局限于宮頸  la期肉眼未見癌灶,僅在顯微鏡下見浸潤癌。間質浸潤最深5mm,寬度<7mm  la1期間質浸潤深度<3mm,寬度<7mm  la2期間質浸潤深度>3mm~<5mm,寬度<7mm  1b期臨床可見癌灶局限于宮頸,或臨床前病灶>la期,肉眼見淺表的浸潤癌也屬于1b期  Ibl期臨床癌灶體積,<4cm3  Ib2期臨床見癌灶體積>4cm3  II期癌灶已超出宮頸,但未達盆壁,癌累及陰道,但未達到陰道下1/3  IIa期癌累及陰道為主,無明顯宮旁浸潤  IIb期癌浸潤宮旁為主,無明顯陰道浸潤  III期癌浸潤達盆壁。直腸檢查時腫瘤與盆壁間無間隙。腫瘤累及陰道下1/3。有腎益積水或腎無功能者均列入III期,但非癌所致的腎盂積水及腎無功能者除外  IIIa期宮旁浸潤未達盆壁,但累及陰道下1/3  IIIb期宮旁浸潤已達盆壁,或腎盂積水或腎無功能  IV期癌播散超出真骨盆或臨床侵犯膀胱或直腸粘膜  IVa期腫瘤播散至鄰近器官  IVb期腫瘤播散至遠處器官三、分期注意事項 ?。ㄒ唬?0"期包括上皮全層均有非典型細胞,但無間質浸潤表現(xiàn)者?! 。ǘ?la"期應包括最小的鏡下間質潤及可測量的微小癌?! ”酒谠俜譃镮al及l(fā)a2期,旨在進一步了解這些病變的臨床行為。Ial及l(fā)a2期的診斷必須根據(jù)切除組織的顯微鏡檢查結果確定。過去的"Ib隱匿癌"的名詞應予取消?! 。ㄈ┯捎谂R床無法估計子宮頸癌是否已擴展至子宮體,因此在分期中不考慮列入?! 。ㄋ模┠[瘤固定于盆壁,它旁組織增厚,使腫瘤與盆壁間距離縮短,但宮旁之增厚為非結節(jié)狀者,應定為IIb期。從臨床檢查難以確定其官旁組織均勻地增厚是炎性還是癌性;而只有當宮旁組織增厚呈結節(jié)狀直接蔓延到盆壁,或腫瘤本身擴展到盆壁上時,方能定為III期。 ?。ㄎ澹┘词垢鶕?jù)其他檢查定為I或H期,但有癌性輸尿管狹窄而產(chǎn)生腎盂積水或腎無功能時,亦應列為III期?! 。┯邪螂着輼铀[者不能列為IV期。膀航鏡檢查見到隆起及溝裂,并在同時通過陰道或直腸觸診證實該隆起或溝裂與腫瘤固定時,應視為膀胱粘膜下受侵。膀胱沖洗液有惡性細胞時,應在膀胱壁取活體組織檢查證實?! 〕鲜鯢IGO分期法外,尚有TNM分期法,它是國際抗癌聯(lián)盟(UICC)推薦的腫瘤分期法。其中,T表示原發(fā)腫瘤,N表示局部淋巴結轉移情況,M表示遠處轉移情況。這種單純臨床分期有其局限性,因此很少采用。以上回答如果滿意,請不要辜負我的一片好意,及時點擊“采納為答案”。

    2024-10-14 00:02