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吉特林綜合征是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，由基因突變引起，導(dǎo)致免疫功能障礙。其特征包括反復(fù)感染、皮膚病變、自身免疫性疾病等。 1.病因：基因突變是主要原因，影響了免疫系統(tǒng)的正常功能。 2.癥狀：反復(fù)的呼吸道感染、皮膚膿包、腹瀉等。 3.診斷：通過基因檢測、免疫功能檢查等方法確診。 4.并發(fā)癥：易并發(fā)肺炎、敗血癥、自身免疫性肝炎等。 5.治療：主要是抗感染治療，常用藥物有阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。免疫調(diào)節(jié)治療也很重要，如使用免疫球蛋白。 6.預(yù)后：早期診斷和治療可改善預(yù)后，但仍需長期監(jiān)測和管理。 吉特林綜合征雖然罕見，但早期發(fā)現(xiàn)和規(guī)范治療有助于提高患者生活質(zhì)量，減少并發(fā)癥的發(fā)生?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議。