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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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侯紅瑛 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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雙胞胎的畸形發(fā)生率較高,孕期篩查不可少,包括唐篩、DNA檢測(cè)等。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2018-12-21 08:45
1.畸形風(fēng)險(xiǎn):雙胞胎比單胎畸形發(fā)生率高,基因變異幾率也大。
2.唐篩局限:唐篩對(duì)雙胞胎的意義相對(duì)不大。
3.DNA檢測(cè)優(yōu)勢(shì):DNA檢測(cè)在雙胞胎的篩查中更具可靠性。
4.產(chǎn)前診斷:有資質(zhì)的醫(yī)院產(chǎn)前診斷很重要。
5.全面篩查:孕期應(yīng)綜合多種檢查確保胎兒健康。
總之,雙胞胎孕期的畸形篩查至關(guān)重要,要選擇合適的檢查方式。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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我也是雙胎呢,并且是同卵雙胎,關(guān)于唐篩這個(gè)問題,醫(yī)生說抽血查驗(yàn)的意義不大,唐篩的數(shù)據(jù)都是針對(duì)單胎的,主要以早期NT值為參考。不過因?yàn)槲沂菃温央p胎,兩個(gè)寶貝的DNA基本相似,如果實(shí)在不放心的話,醫(yī)生建議我還是可以去做一個(gè)無創(chuàng)DNA檢測(cè),就抽一管血就可以了,說是準(zhǔn)確率有95%以上,我準(zhǔn)備下周一去做了。
2016-05-16 14:24
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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恩,我也是雙胎。我們這婦保的醫(yī)生說雙胞胎不用做的。說讓到時(shí)候做4維彩超。但是鎮(zhèn)衛(wèi)生院說要做的。到另一縣婦保問了,醫(yī)生說不一定準(zhǔn)的,做不做由我自己,她說可以做養(yǎng)水穿次。我考慮了下,決定不做了。寶媽可以多問幾個(gè)醫(yī)生再?zèng)Q定怎么做哦!
2016-05-16 14:31
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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我也是雙寶!就早期做了NT醫(yī)生明確說了,雙胞胎的話中唐根本沒必要作,因?yàn)?個(gè)寶寶呢,驗(yàn)出的數(shù)據(jù)不準(zhǔn)的.還是以早期唐篩做的NT數(shù)據(jù)為參考把!安心拉~~沒事的!
2016-05-16 14:38
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,可以做唐篩檢查啊十六周以后吧!平時(shí)要注意休息,定期檢查,祝您生健康寶寶!
2016-05-16 14:52
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
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主任醫(yī)師 教授
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