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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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髓過氧化物酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于基因突變導致。其表現多樣，包括易感染、免疫功能異常等。發(fā)病機制涉及酶活性缺失、細胞免疫失衡等。 1.成因：基因突變是本病的根本原因，影響了髓過氧化物酶的合成或功能。 2.癥狀：患者易反復發(fā)生細菌、真菌感染，可能出現呼吸道、皮膚等部位的感染。 3.免疫異常：細胞免疫和體液免疫可能失衡，影響機體的防御能力。 4.診斷：通過血液檢查檢測髓過氧化物酶活性及相關指標來確診。 5.治療：目前主要是對癥治療，如抗感染治療，使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 髓過氧化物酶缺乏癥雖然罕見，但及時診斷和合理治療有助于控制病情，提高患者生活質量?；颊邞ㄆ趶筒椋P注自身健康狀況。
2024-10-09 07:53
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