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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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巴特爾綜合征是一種罕見的遺傳性腎小管疾病，病因復雜，癥狀多樣，治療有一定難度。主要涉及基因缺陷、電解質紊亂、血壓異常、腎臟結構改變及激素失衡等。 1.病因：常由基因突變引起，如 CLCNKB 基因變異。 2.癥狀：多尿、煩渴、生長遲緩、肌肉無力、抽搐等。 3.電解質紊亂：血鉀降低、血氯降低、血鎂降低等。 4.血壓異常：血壓降低，易出現(xiàn)頭暈、乏力。 5.腎臟結構改變：腎小管萎縮、間質纖維化。 6.激素失衡：腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)異常。 總之，巴特爾綜合征較為復雜，需要綜合多種檢查明確診斷，并采取針對性治療。患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議，改善生活質量。
2024-10-09 02:36
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