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脊髓性肌萎縮是怎么回事

脊髓性肌萎縮是怎么回事

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    姜亞軍 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    脊髓性肌萎縮是一種由于脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性,導(dǎo)致進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。需引起重視,及時(shí)就醫(yī)。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
    1.病因:目前確切病因不明,可能與遺傳基因突變有關(guān)。
    2.癥狀:常在嬰兒期和兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,影響運(yùn)動(dòng)功能。
    3.診斷:通過基因檢測、肌電圖、肌肉活檢等檢查來明確診斷。
    4.分型:分為多種類型,病情輕重程度不同。
    5.遺傳:具有遺傳性,可由父母遺傳給子女。
    6.治療:目前有藥物治療,如諾西那生鈉等,但需遵醫(yī)囑使用。
    脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的疾病,但通過早期診斷和治療,可以在一定程度上改善癥狀,提高生活質(zhì)量。

    2015-12-17 19:52
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 洪銘范

    主任醫(yī)師 教授

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»

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三磷酸腺苷二鈉片

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?癲癇病經(jīng)常抽搐怎么辦???現(xiàn)在吃藥一天三次好像沒什么用呢

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