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脊髓性肌萎縮如何診斷

脊髓性肌萎縮如何診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李偉周 副主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    脊髓性肌萎縮是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病,診斷需綜合多種因素。當兒童出現(xiàn)不明原因的乏力、肌萎縮等癥狀時,應(yīng)警惕此病。以下為您介紹常見的診斷方法。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
    1.家族病史調(diào)查:了解家族中是否有類似疾病患者,有助于判斷遺傳因素。
    2.臨床癥狀評估:觀察肌肉無力、萎縮的分布范圍和進展速度。
    3.肌電圖檢查:通過檢測肌肉的電活動,判斷神經(jīng)肌肉功能是否異常。
    4.基因檢測:明確是否存在相關(guān)基因突變,是重要的確診手段。
    5.血清肌酸激酶檢測:一般正常或輕度升高。
    6.肌肉活檢:必要時進行,觀察肌肉組織的病理變化。
    綜合以上多種檢查方法,醫(yī)生能夠較為準確地診斷脊髓性肌萎縮。若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),以便盡早明確診斷并開展治療。

    2015-12-21 20:02
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮?   脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 肖勤

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 洪銘范

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    廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

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