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包涵體肌炎是一種怎么樣的疾???

包涵體肌炎是一種怎么樣的疾?。?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌漿或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。包涵體肌炎起病隱匿,緩慢進(jìn)展,首發(fā)癥狀約70%為下肢近端無(wú)力,也可為下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無(wú)力起病。肌無(wú)力可對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng),隨著病情進(jìn)展,遠(yuǎn)端肌無(wú)力可達(dá)50%,但僅有35%其遠(yuǎn)端無(wú)力的程度達(dá)到或超過(guò)近端無(wú)力。最易受累的肌肉是肱二頭肌、肱三頭肌、髂腰肌、股四頭肌和脛前肌,而三角肌、胸大肌、骨間肌、頸屈肌、腓腸肌及足趾屈肌受累較輕。腱反射常減低,尤以膝反射減退最為常見(jiàn)。

    2016-01-11 12:50
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類(lèi)型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    主任醫(yī)師 教授

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