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嬰兒痙攣癥是一種嚴(yán)重的癲癇性腦病，發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見誘因有遺傳因素、腦部結(jié)構(gòu)異常、感染、代謝紊亂、免疫因素等。 1.遺傳因素：部分嬰兒痙攣癥與基因突變有關(guān)，如 ARX 基因、STXBP1 基因等突變。 2.腦部結(jié)構(gòu)異常：腦發(fā)育畸形、腦損傷等可能引發(fā)。 3.感染：如腦炎、腦膜炎等感染性疾病可能導(dǎo)致。 4.代謝紊亂：包括低血糖、低血鈣、氨基酸代謝異常等。 5.免疫因素：自身免疫性疾病影響神經(jīng)系統(tǒng)。 6.其他因素：如圍生期窒息、結(jié)節(jié)性硬化等。 嬰兒痙攣癥需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長要密切觀察嬰兒的異常表現(xiàn)，及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行綜合治療。