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先天性小腸重復(fù)畸形是一種較為少見的先天性消化道畸形，成因復(fù)雜，表現(xiàn)多樣。主要包括胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、血管發(fā)育異常、原腸腔化障礙、環(huán)境因素等。 1.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道的分化和發(fā)育出現(xiàn)異常，導(dǎo)致小腸重復(fù)畸形的發(fā)生。 2.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，可能與特定基因的突變有關(guān)。 3.血管發(fā)育異常：腸系膜血管的異常分布和發(fā)育，影響了腸道的正常形成。 4.原腸腔化障礙：原腸在腔化過程中受阻，使得腸道結(jié)構(gòu)異常。 5.環(huán)境因素：母親在孕期接觸有害物質(zhì)、感染等，也可能增加胎兒患病風(fēng)險。 臨床表現(xiàn)方面，患者可能出現(xiàn)腹痛、腹部腫塊、反復(fù)嘔吐、腸梗阻、消化道出血等癥狀。 先天性小腸重復(fù)畸形雖然較為少見，但通過早期診斷和及時治療，多數(shù)患者可以獲得較好的預(yù)后。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)盡快到正規(guī)醫(yī)院就診。