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先天性肌肉缺如可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥，如運(yùn)動(dòng)功能障礙、骨骼畸形、心肺功能異常、神經(jīng)損傷、肌肉萎縮等。 1.運(yùn)動(dòng)功能障礙：由于肌肉缺失，肢體活動(dòng)受限，影響正常行走、抓握等動(dòng)作。 2.骨骼畸形：肌肉對(duì)骨骼的支撐和牽拉作用減弱，易導(dǎo)致脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)脫位等。 3.心肺功能異常：胸部和腹部肌肉缺失可影響呼吸和循環(huán)功能，出現(xiàn)呼吸困難、心悸等。 4.神經(jīng)損傷：肌肉缺如可能壓迫或牽拉周圍神經(jīng)，造成感覺和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能障礙。 5.肌肉萎縮：殘留的肌肉因過度代償而容易發(fā)生萎縮。 先天性肌肉缺如是一種較為罕見的疾病，并發(fā)癥多樣且復(fù)雜。患者需盡早診斷，接受專業(yè)治療和康復(fù)訓(xùn)練，以改善生活質(zhì)量。