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先天性蝴蝶椎是一種較為罕見的脊柱先天性畸形，由椎體異常發(fā)育所致，表現(xiàn)為椎體中央矢狀裂，形似蝴蝶。其成因復(fù)雜，癥狀多樣，治療方法也因人而異。 1.病因：多由胚胎發(fā)育期間椎體分節(jié)不全或異常融合引起，遺傳因素、環(huán)境因素等也可能參與其中。 2.癥狀：輕者可能無(wú)明顯癥狀，重者可出現(xiàn)脊柱側(cè)彎、駝背、疼痛，甚至影響心肺功能。 3.診斷：主要依靠 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等影像學(xué)檢查來(lái)明確診斷。 4.治療：病情較輕者可采取保守治療，如佩戴支具矯正；嚴(yán)重者需手術(shù)治療，重建脊柱穩(wěn)定性。 5.預(yù)后：早期診斷和治療，預(yù)后通常較好；若延誤治療，可能導(dǎo)致脊柱畸形加重，影響生活質(zhì)量。 先天性蝴蝶椎雖然較為少見，但及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療對(duì)改善患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。