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先天性腓骨缺如是一種較為罕見的先天性肢體畸形，由胚胎發(fā)育異常所致，表現(xiàn)為腓骨部分或完全缺失，常伴有其他骨骼和軟組織異常。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣。 1.發(fā)病機(jī)制：在胚胎發(fā)育過程中，骨骼形成的相關(guān)基因出現(xiàn)突變或調(diào)控異常，導(dǎo)致腓骨發(fā)育障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：肢體短縮、足部畸形、步態(tài)異常，嚴(yán)重者影響行走功能。 3.診斷方法：通過 X 線、CT 等影像學(xué)檢查明確診斷，評(píng)估骨骼缺失程度和其他合并畸形。 4.合并畸形：可能合并脛骨短縮、髖關(guān)節(jié)脫位、足部馬蹄內(nèi)翻等。 5.治療方案：輕度病例可通過矯形支具改善功能，嚴(yán)重者需手術(shù)治療，如肢體延長術(shù)、截骨矯形術(shù)等。 6.預(yù)后情況：取決于病情嚴(yán)重程度和治療效果，早期干預(yù)有助于提高生活質(zhì)量。 先天性腓骨缺如雖罕見但嚴(yán)重影響患者生活，早診斷、早治療對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要。