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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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進行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜通常不會增高。這是由于其發(fā)病機制主要是脊髓前角運動神經元變性，一般不引起肌肉的炎癥或壞死，所以肌酶譜大多在正常范圍內。但在某些特殊情況下，可能會有輕微波動。 1. 發(fā)病機制：進行性脊肌萎縮癥是一種神經源性疾病，運動神經元受損，導致肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 肌酶來源：肌酶通常在肌肉損傷、炎癥或壞死時釋放入血，而該病肌肉損傷程度較輕。 3. 臨床特征：患者主要表現為肌無力、肌萎縮，多從手部小肌肉開始，逐漸向上發(fā)展。 4. 診斷方法：除肌酶譜外，還需結合神經電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 5. 鑒別診斷：需與其他導致肌無力的疾病如肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等相鑒別。 總之，大多數進行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜正常，但診斷需綜合多種檢查結果和臨床表現。如有相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診。
2024-10-09 01:44
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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