2024年11月7日，上?！谄邔弥袊鴩H進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡稱“進(jìn)博會(huì)”）第三日，全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)吉利德科學(xué)簽署多項(xiàng)戰(zhàn)略合作協(xié)議，攜手政、產(chǎn)、協(xié)、學(xué)、研、醫(yī)等多方力量，推動(dòng)HIV、腫瘤、病毒性肝炎、侵襲性真菌感染等疾病領(lǐng)域診療服務(wù)的更高質(zhì)量發(fā)展，聚力提升患者的生活質(zhì)量。

吉利德科學(xué)全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示：“‘為所有人創(chuàng)造一個(gè)更健康的世界’ 是吉利德的愿景。在持續(xù)研發(fā)、推動(dòng)藥物革新的同時(shí)，我們還積極投入，幫助提升疾病的早篩、早診、早治和規(guī)范治療。第三次參展進(jìn)博，吉利德正在借助這一鏈接合作的樞紐，擴(kuò)大和深化與社會(huì)各方的合作，以更好地滿足HIV、腫瘤、病毒性肝炎、侵襲性真菌感染等疾病領(lǐng)域的診療需求，幫助更多患者重新獲得高質(zhì)量的生活?！?/p>

醫(yī)防融合多措并舉，早日終結(jié)艾滋病流行

作為在病毒學(xué)領(lǐng)域深耕多年的領(lǐng)導(dǎo)者，吉利德不斷革新HIV防、治手段，助力提升HIV感染者生活質(zhì)量。目前吉利德已在國內(nèi)上市了必妥維®、捷扶康®、達(dá)可揮®、舒發(fā)泰®4款HIV創(chuàng)新藥物，覆蓋了疾病的治療和預(yù)防。2023年9月，吉利德還提交了HIV長效療法Lenacapavir在國內(nèi)用于HIV治療的上市申請(qǐng)。本屆進(jìn)博會(huì)上，吉利德展出了Lenacapavir用于HIV預(yù)防的臨床研究結(jié)果，并與博鰲樂城先行區(qū)簽約，加速推動(dòng)其在樂城的先行先試，以早日惠及有需要的群體。

隨著藥物創(chuàng)新和診療水平的不斷提升，艾滋病已經(jīng)成為可防可治的慢性疾病，但艾滋病仍是我國導(dǎo)致死亡人數(shù)最高的傳染病 。HIV感染者晚發(fā)現(xiàn)比例仍然較高、青年人群感染病例還在持續(xù)增加、地區(qū)防控水平存在明顯差異、并發(fā)癥問題嚴(yán)峻、社會(huì)對(duì)艾滋病的污名化和歧視等問題讓HIV/艾滋的防治工作充滿挑戰(zhàn)。早日終結(jié)艾滋病流行，亟待多方攜手，在優(yōu)化服務(wù)模式、診療方案等多方面提速。

為進(jìn)一步助力艾滋病防治工作的高質(zhì)量發(fā)展，持續(xù)提升HIV感染者的治療體驗(yàn)和治療質(zhì)量，本次進(jìn)博會(huì)期間，吉利德與中國預(yù)防性病艾滋病基金會(huì)簽署了為期兩年的研究合作項(xiàng)目，雙方將合力探索和推動(dòng)新時(shí)期HIV檢測(cè)與治療“一站式服務(wù)”模式的創(chuàng)新和發(fā)展，以促進(jìn)HIV感染者的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，深入推進(jìn)HIV醫(yī)防融合與協(xié)同發(fā)展的新機(jī)制。

近年來，HIV治療中的原發(fā)性耐藥呈上升趨勢(shì) ，一旦發(fā)生耐藥，將大大增加治療難度，提高治療成本和傳播風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)重威脅患者治療結(jié)局和公共衛(wèi)生安全。重視耐藥對(duì)HIV感染者長期治療成功意義重大。為此，吉利德與中國性病艾滋病防治協(xié)會(huì)達(dá)成合作，積極參與協(xié)會(huì)發(fā)起“重視耐藥，精準(zhǔn)施策，有效防治，高質(zhì)發(fā)展”學(xué)術(shù)教育項(xiàng)目，致力于將重視耐藥的治療理念推廣到全國各地的HIV定點(diǎn)收治醫(yī)療機(jī)構(gòu)，為可能發(fā)生耐藥風(fēng)險(xiǎn)的高危患者精準(zhǔn)制定應(yīng)對(duì)耐藥的管理策略，更好地管理和控制我國HIV治療耐藥水平，讓更多感染者享有更加規(guī)范化的高質(zhì)量醫(yī)療服務(wù)。

深度協(xié)同合作，助推腫瘤防治事業(yè)發(fā)展

隨著預(yù)防理念的普及與治療手段的發(fā)展，癌癥正逐漸被定義為另一種慢性疾病。數(shù)據(jù)顯示，近年來中國總體癌癥五年生存率從2015年的40.5%提高到了2022年的43.7% ，然而，這一數(shù)字離《健康中國行動(dòng)—癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案（2023—2030年）》中提出的“到2030年，我國總體癌癥五年生存率達(dá)到46.6% ”這一目標(biāo)仍有一定差距，尤其是對(duì)于晚期癌癥患者來說，其生存期與生活質(zhì)量都亟需提升。

近幾年，吉利德在腫瘤領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，在全球已有八個(gè)腫瘤領(lǐng)域適應(yīng)癥的獲批。2023年，吉利德在中國上市了同類首創(chuàng)Trop-2 ADC藥物拓達(dá)維®，為晚期轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者帶來新的希望曙光。與此同時(shí)，吉利德在中國積極推動(dòng)腫瘤領(lǐng)域臨床研究，目前已有多個(gè)臨床研究項(xiàng)目正在進(jìn)行中，覆蓋乳腺癌、肺癌、頭頸鱗癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤等多個(gè)癌種，并有望于2027年底前在中國獲批四個(gè)腫瘤適應(yīng)癥，加速為中國患者帶來全球領(lǐng)先的治療方案。

此外，吉利德還依托多方力量，整合優(yōu)勢(shì)資源，聚焦診療路徑優(yōu)化、診療能力建設(shè)，全力支持健康中國癌癥防控目標(biāo)。深入了解中國晚期三陰性乳腺癌患者當(dāng)下生存質(zhì)量現(xiàn)狀，是提升診療結(jié)局的基礎(chǔ)。在本屆進(jìn)博會(huì)上，《中國晚期三陰性乳腺癌患者生存質(zhì)量白皮書》項(xiàng)目進(jìn)行了階段性分享。該項(xiàng)目由北京愛譜癌癥患者關(guān)愛基金會(huì)主辦、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）患者教育專家委員會(huì)指導(dǎo)、吉利德科學(xué)提供公益支持，目前已完成超500位晚期三陰性乳腺癌患者和15位行業(yè)上下游專家與從業(yè)者的調(diào)研工作，《中國晚期三陰性乳腺癌患者生存質(zhì)量白皮書》將于11月底正式發(fā)布。

本次進(jìn)博會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，吉利德與中國癌癥基金會(huì)簽訂了一項(xiàng)為期三年的戰(zhàn)略合作備忘錄，以提高晚期乳腺癌患者生存期與生活質(zhì)量為核心目標(biāo)，在優(yōu)化診療路徑、提升創(chuàng)新藥物可及性、科研臨床協(xié)同發(fā)展、用藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、癌癥監(jiān)測(cè)管理體系等關(guān)鍵維度發(fā)力，形成全方位、多層次的癌癥防治合力。此外，吉利德科學(xué)支持的“創(chuàng)新引領(lǐng) 高質(zhì)未來”——以新質(zhì)生產(chǎn)力推動(dòng)腫瘤學(xué)科高質(zhì)量發(fā)展院長論壇在吉利德的進(jìn)博會(huì)展臺(tái)順利開展，多位來自全國領(lǐng)先醫(yī)院的管理者齊聚現(xiàn)場(chǎng)，一同交流學(xué)術(shù)前沿、分享管理經(jīng)驗(yàn)，為新形勢(shì)下腫瘤學(xué)科的發(fā)展提供新思路。