2024年11月5日，上海——第七屆中國國際進口博覽會開幕首日，全球領先的生物制藥企業(yè)吉利德科學展臺正式揭幕。圍繞“創(chuàng)造一個更健康的世界”這一主題，吉利德在500平方米展臺上全方位展現(xiàn)公司在病毒學、腫瘤學、真菌學三大核心領域的革新療法及研發(fā)進展，集中展示通過創(chuàng)新合作提升健康公平可及的主要成果，再次彰顯其深耕中國市場、服務國內患者、加強共贏合作的堅定決心。

對于吉利德的第三次“進博之旅”，吉利德科學首席商務官Johanna Mercier送上視頻寄語，她表示：“中國是吉利德實現(xiàn)長期發(fā)展戰(zhàn)略的關鍵市場，全球矚目的進博會體現(xiàn)了中國強勁的經(jīng)濟增長、創(chuàng)新實力以及不斷擴大開放、合作共贏的決心。今年進博會，吉利德將在中國首次展出原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物Seladelpar和長效注射療法Lenacapavir在HIV預防領域的重大進展，并重申我們作為中國公共衛(wèi)生事業(yè)可信賴的合作伙伴的長期承諾。”

吉利德科學全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示：“過去兩年，作為進博會強大溢出效應的獲益者，吉利德加速引入全球領先的創(chuàng)新藥物，更快惠及患者。今年我們第三次參展進博會，希望能與社會各界分享公司的最新進展、研發(fā)布局，并深化與本土合作伙伴的協(xié)同創(chuàng)新，展示吉利德‘在中國為中國’的長期承諾?！?/p>

首展藥物，罕見病新藥帶來中國首秀、HIV長效療法獲預防新進展

“本次進博會吉利德展臺包括了企業(yè)介紹展示區(qū)、創(chuàng)新產(chǎn)品展示區(qū)、多方合作展示區(qū)、醫(yī)學信息中心四大區(qū)域，全面展示吉利德入華以來在商業(yè)運營、產(chǎn)品引入、本土實踐、創(chuàng)新實力等方面的重要成果?！?在開館日當天，金方千親自帶領現(xiàn)場觀眾參觀展臺，為大家講述吉利德本次進博會的亮點內容。

成立30多年來，吉利德始終“突破不可能”，通過藥物革新應對危及生命的疾病。從研發(fā)出治愈*丙肝的藥物、到革新HIV治療與預防手段，再到為腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案，吉利德已在全球上市近30款創(chuàng)新藥物，其中，治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的創(chuàng)新藥物Seladelpar、長效注射療法Lenacapavir用于HIV 預防的重大進展在此次進博會首次展出。

原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）作為一種慢性自身免疫性肝內膽汁淤積性疾病，是易被忽視的肝臟“隱形殺手”，于2023年被納入國家衛(wèi)健委發(fā)布的《第二批罕見病》目錄。本次進博會上，吉利德創(chuàng)新藥物Seladelpar首次亮相中國。該藥物已于2024年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速審批，為原發(fā)性膽汁性膽管炎患者的二線治療帶來了全新選擇。

Lenacapavir是全球首個獲批的HIV衣殼抑制劑類藥物，也是一年僅需給藥兩次的長效HIV治療方案，該藥物已在歐盟、美國獲批用于與其他抗反轉錄病毒藥物聯(lián)合，治療既往接受過多種治療方案的多重耐藥的HIV-1成人感染者。自去年首次亮相進博會不到一年時間，Lenacapavir又斬獲重要進展，在最近HIV預防的三期臨床試驗中展現(xiàn)出卓越結果，有望革新HIV預防方案。此前，吉利德已向中國藥品審評部門遞交了Lenacapavir用于HIV治療的上市申請。

此外，吉利德中國在HIV防治、病毒性肝炎、腫瘤和抗真菌領域的11款“明星”藥物惠及患者的最新進展也在展臺上有所呈現(xiàn)，其中包括吉利德的兩款“進博寶寶”：抗真菌藥物安必速®（注射用兩性霉素B脂質體）和治療三陰性乳腺癌的Trop-2 ADC藥物拓達維®（戈沙妥珠單抗），以及HIV防治的必妥維®（比克恩丙諾片）、舒發(fā)泰®（恩曲他濱替諾福韋片）、用于治療慢性丙型肝炎的丙通沙®（索磷布韋維帕他韋片）、及治療慢性乙型肝炎的韋立得®（富馬酸丙酚替諾福韋片）等。

本土研發(fā)，四個潛在腫瘤適應癥有望三年內獲批

目前吉利德在全球范圍內擁有超過50項臨床項目，覆蓋HIV、病毒性肝炎、腫瘤及自身免疫性疾病，并有13個極具臨床潛力的候選項目，后續(xù)研發(fā)管線強勁。自2019年以來，吉利德已上市五款革新療法，并計劃在2030年之前再推出六款革新療法，實現(xiàn)“到2030年帶來超過十款革新療法”目標。

從2022年起，吉利德在中國開啟本土研發(fā)團隊和研發(fā)能力的建設，不斷加大本土研發(fā)投入，尤其在腫瘤學領域，將中國作為全球同步研發(fā)的必要選項。目前，吉利德中國研發(fā)團隊已超過150人，推動了約20項臨床研究項目在國內的快速展開，包括多個II/III期腫瘤臨床研究項目，覆蓋乳腺癌、肺癌、頭頸鱗癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤等治療領域。

在推動內部研發(fā)能力建設之外，吉利德正在積極拓展“研發(fā)合作朋友圈”，目前已與近200家醫(yī)院建立了臨床合作關系。多方努力下，吉利德有望于2027年底前在中國獲批四個潛在的腫瘤適應癥，包括三個乳腺癌適應癥、一個非小細胞肺癌適應癥，加速為中國患者帶來全球領先的治療方案。