三兄弟兩個(gè)罹患罕見病,10歲哥哥勇敢“為愛入艙”助兩胞弟度難關(guān)
6歲的小祥(化名)在一次打鬧中不慎摔落,沒想到常規(guī)的MRI檢查卻意外發(fā)現(xiàn)不幸患有“腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良”。而這一罕見的X連鎖隱性遺傳病同樣也發(fā)生在了3歲弟弟小康(化名)的身上。不幸中的萬(wàn)幸是,兩兄弟的哥哥小然(化名)經(jīng)檢查沒有患上此病,可以為兩個(gè)弟弟捐獻(xiàn)健康的骨髓和外周血造血干細(xì)胞:“雖然很怕痛,但我要當(dāng)勇敢的哥哥保護(hù)他們!”在中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心護(hù)航下,三兄弟近日成功完成了移植治療,恢復(fù)情況良好。
一次打鬧查出罕見病“端倪”
“原以為孩子只是注意力不集中,反應(yīng)比別人稍微慢些,沒想到問題竟然這么大!”三兄弟的媽媽回憶起查出孩子患病的過(guò)程,仍然心有余悸。
去年11月,小祥和小康在一次打鬧中不慎從床上摔落,謹(jǐn)慎起見爸爸媽媽帶他們到醫(yī)院進(jìn)行了頭顱部的磁共振檢查,結(jié)果卻出現(xiàn)端倪。MRI結(jié)果顯示,小祥的雙側(cè)大腦出現(xiàn)信號(hào)異常,于是爸媽帶著小祥來(lái)到中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)專科團(tuán)隊(duì)評(píng)估。結(jié)合小祥平時(shí)上課、寫作業(yè)時(shí)注意力不集中,與醫(yī)生對(duì)答時(shí)稍稍遲鈍等表現(xiàn),以及“雙側(cè)大腦半球及腦干信號(hào)改變,考慮腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良可能”的會(huì)診建議,兒童神經(jīng)專科為小祥完善了相關(guān)檢查,發(fā)現(xiàn)他極長(zhǎng)鏈脂肪酸、皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素的檢測(cè)結(jié)果都出現(xiàn)了異常,聽力檢測(cè)提示右耳低頻、高頻聽力下降,基因檢查顯示ABCD1基因致病性突變,確診為“腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良”。
三兄弟竟有兩個(gè)同時(shí)患病
“這是一種罕見基因病,如果小祥有兄弟姐妹,建議都進(jìn)行篩查?!睘樾∠榇_診后,醫(yī)療團(tuán)隊(duì)迅速聯(lián)系了小祥父母,并建議帶哥哥小然、弟弟小康來(lái)醫(yī)院進(jìn)行基因篩查。
經(jīng)過(guò)譜系篩查,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)ABCD1基因的致病突變來(lái)自小祥媽媽,并且弟弟小康與小祥的基因型完全相同,也是ABCD1基因致病性突變,盡管弟弟小康暫時(shí)沒有臨床癥狀,但是MRI影像、長(zhǎng)鏈脂肪酸、皮質(zhì)醇代謝已出現(xiàn)異常,處于亞臨床階段,如果任其發(fā)展,有很大概率會(huì)進(jìn)展為小祥的狀態(tài)。
萬(wàn)幸的是,10歲的哥哥小然的基因型檢測(cè)顯示正常,并且與2個(gè)胞弟的HLA(人類白細(xì)胞抗原)配型全相合,有望成為兩個(gè)弟弟的移植供者。
謹(jǐn)慎起見,經(jīng)患兒家屬同意,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心、影像科聯(lián)同上海兒童醫(yī)學(xué)中心血液科、影像科的專家開展了一次多學(xué)科會(huì)診,專家們一致認(rèn)為小祥、小康有造血干細(xì)胞移植指征,而小然也自愿作為移植供者,為兩位胞弟捐獻(xiàn)骨髓和外周血造血干細(xì)胞。
但是,一個(gè)家庭,兩個(gè)孩子同時(shí)需要接受移植,醫(yī)療費(fèi)用及患者陪護(hù)方面,都是巨大挑戰(zhàn),何況這個(gè)家庭經(jīng)濟(jì)來(lái)源本來(lái)就很困難。移植??漆t(yī)生經(jīng)過(guò)評(píng)估,只要采集技術(shù)過(guò)硬,大哥的體重可以實(shí)現(xiàn)一次采集,同時(shí)滿足兩個(gè)弟弟的干細(xì)胞數(shù)量,這樣會(huì)減輕大哥的壓力,也可以減少部分費(fèi)用。正好,中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院與廣東省宋慶齡基金會(huì)牽頭發(fā)起的“向陽(yáng)花”醫(yī)療救助項(xiàng)目、廣東省公益恤孤助學(xué)促進(jìn)會(huì)與醫(yī)院合作的重癥病童救助項(xiàng)目均開始啟動(dòng),醫(yī)生們積極協(xié)助家長(zhǎng)申請(qǐng)基金會(huì)資助,經(jīng)過(guò)不懈努力,這個(gè)不幸的家庭看到了希望。
哥哥“為愛入艙”助胞弟度難關(guān)
考慮到小祥的病情已經(jīng)開始進(jìn)展,已有3次摔傷史,1次抽搐史,治療刻不容緩。在做好前期準(zhǔn)備后小祥和小康治療順利,三兄弟在中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心多個(gè)??茻o(wú)縫銜接的合作下,正式踏上了移植治療之路。小祥和小康分別由爸爸和媽媽陪同,攜手先進(jìn)入移植倉(cāng)開始進(jìn)行預(yù)處理,為造血干細(xì)胞移植做好相關(guān)準(zhǔn)備。

小祥和小康入艙接受治療
大哥小然也在奶奶的陪同下,勇敢地來(lái)到了病房,開始皮下注射刺激因子動(dòng)員造血干細(xì)胞?!半m然我真的很怕疼,但為了保護(hù)兩個(gè)弟弟,我愿意挨上這十幾針!”10歲的小然安靜地地躺上手術(shù)臺(tái),在全麻下進(jìn)行頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管置管和骨髓采集。當(dāng)晚,采集到的骨髓分配好兩份,緩緩地分別注入小祥和小康的體內(nèi),次日,經(jīng)過(guò)外周血采集的造血干細(xì)胞也以相同的方式入駐“新家”。

小然入艙為兩個(gè)弟弟捐獻(xiàn)骨髓和外周血造血干細(xì)胞
移植后的第3周,小祥和小康的粒細(xì)胞、血小板、血紅蛋白逐漸回升,供者嵌合比例達(dá)100%——這提示著大哥小然的造血干細(xì)胞成功植入了兩個(gè)弟弟身上,而兩個(gè)弟弟正在進(jìn)行造血系統(tǒng)重建,在醫(yī)療團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開展GVHD的預(yù)防和感染的防治下,小祥和小康的恢復(fù)情況良好。

小祥和小康治療順利
警惕:患兒癥狀可持續(xù)進(jìn)展
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒童造血干細(xì)胞移植??浦魅吸S科教授介紹,腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是一種罕見的X連鎖隱性遺傳病,發(fā)病率約為0.5/10萬(wàn)-1/10萬(wàn),其中95%是男性,5%為女性雜合子。ABCD1基因是其單一致病基因,攜帶患病基因的患兒可能從原本正常逐漸發(fā)生肌張力、姿勢(shì)、運(yùn)動(dòng)、步態(tài)、語(yǔ)言、進(jìn)食動(dòng)作、視覺、記憶學(xué)習(xí)、行為思考能力等方面的改變。目前,異基因造血干細(xì)胞移植(HSCT)是治療該病的有效方法,由于疾病進(jìn)展非常迅速,強(qiáng)烈建議一旦確診,就應(yīng)盡快進(jìn)入移植流程,越早開始治療效果越好。
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(責(zé)任編輯:覃曉晴 通訊員:黃睿、洪煒聰、李欣瑜)
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