今日，阿貝西利片被列入新版《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2021年版）》乙類范圍。根據(jù)官方公告顯示，這是國家醫(yī)保目錄首次納入CDK4 & 6抑制劑，而阿貝西利片是此次通過醫(yī)保談判成功列入國家醫(yī)保目錄的CDK4 & 6抑制劑。 （醫(yī)保報(bào)銷細(xì)則等相關(guān)信息，以政府公示信息為準(zhǔn)）

HR+、HER2-晚期乳腺癌患者陷生存困局，亟需創(chuàng)新治療方式

乳腺癌是威脅中國女性健康的第一大惡性腫瘤。根據(jù)國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（International Agency Research on Cancer）統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國新發(fā)乳腺癌病例約41.6萬，死亡病例約11.7萬，約占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各種亞型中，HR+， HER2-最為常見，約占60%左右。然而，疾病的復(fù)雜性為HR+， HER2-晚期乳腺癌治療帶來巨大挑戰(zhàn)，亟需新型方案提升治療效果，延長患者生命。

阿貝西利片進(jìn)入醫(yī)保，幫助更多患者堅(jiān)持治療，獲得更優(yōu)治療結(jié)果

阿貝西利片于2020年12月29日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。阿貝西利片的獲批是基于關(guān)鍵III期臨床研究MONARCH plus的結(jié)果。MONARCH plus是第一個(gè)在以中國患者為主的HR+，HER2-晚期乳腺癌女性中證實(shí)CDK4和CDK6抑制劑臨床獲益的國際多中心III期臨床研究。這項(xiàng)國際多中心臨床研究由中國學(xué)者領(lǐng)銜，驗(yàn)證了阿貝西利片聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于中國晚期乳腺癌患者的療效和安全性。

阿貝西利片進(jìn)入醫(yī)保證明其符合國家醫(yī)保局對(duì)藥品的臨床價(jià)值、病人獲益、創(chuàng)新程度等方面的標(biāo)準(zhǔn)，將進(jìn)一步提升患者對(duì)于新型高質(zhì)量靶向治療藥物的可及性，并降低中國晚期乳腺癌患者疾病負(fù)擔(dān)。乳腺癌具有復(fù)雜難治、需長期用藥的特點(diǎn)，阿貝西利片納入國家醫(yī)保目錄，讓更多乳腺癌患者能夠用得起好藥、新藥，通過堅(jiān)持治療，獲得更高的生活質(zhì)量，迎來新的生機(jī)。

禮來植根中國，關(guān)注衛(wèi)生健康主要挑戰(zhàn)，助力“健康中國2030

禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示：“近年來，中國持續(xù)加大醫(yī)保改革力度，將保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。作為一家與中國結(jié)緣百余年的跨國藥企，禮來始終堅(jiān)持‘植根中國，造福中國’的理念，積極參與中國的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，特別是在藥品供應(yīng)保障制度方面的突破。今后，禮來將繼續(xù)關(guān)注中國衛(wèi)生健康領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)，在中國‘全方位全周期健康服務(wù)’生態(tài)圈中扮演重要角色，支持‘健康中國2030’行動(dòng)的加快實(shí)施?！?/p>