2021年3月12日，禮來制藥宣布，為惠及更廣泛的中國銀屑病患者，進一步提升中國銀屑病患者自費用藥的可及性和可負擔(dān)性，公司主動下調(diào)拓咨®（依奇珠單抗注射液）的出廠價，降價幅度達到54%，并建議零售終端能相應(yīng)盡快調(diào)整零售價格、讓患者早日獲益。

拓咨®（依奇珠單抗注射液）是一款高親和力靶向IL-17A抑制劑。2019年8月在中國獲批上市，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊性銀屑病成人患者。

數(shù)據(jù)顯示，中國至少有2億多風(fēng)濕免疫性疾病患者，其中銀屑病患者約有600萬以上，在我國就診的銀屑病患者中，有57.3%為中重度銀屑病。調(diào)研顯示，有28%的銀屑病患者有抑郁癥狀，而另一項研究則顯示，銀屑病患者中有自殺觀念的風(fēng)險為一般人群的2.05倍，這給患者、家庭和社會帶來了沉重的負擔(dān)。

世界衛(wèi)生組織（WHO）2016年發(fā)布的《銀屑病全球報告》顯示，93%的患者期待實現(xiàn)皮損完全清除，94%期待實現(xiàn)皮損快速改善，83%期待病情穩(wěn)定無惡化。禮來公司開展的UNCOVER和IXORA系列III期臨床研究驗證了拓咨®（依奇珠單抗注射液）在中重度斑塊型銀屑病成人患者中的療效與安全性。拓咨®（依奇珠單抗注射液）有望實現(xiàn)皮損全面清除，根據(jù)臨床試驗UNCOVER- J數(shù)據(jù)顯示，在使用拓咨®（依奇珠單抗注射液）治療16周后，40%的患者實現(xiàn)了PASI100，87%的患者實現(xiàn)了PASI90，97%的患者實現(xiàn)PASI75。

同時，拓咨®（依奇珠單抗注射液）在快速起效和持久穩(wěn)定方面也表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。拓咨®（依奇珠單抗注射液）治療1周即可實現(xiàn)皮損和瘙癢癥狀顯著改善，治療60周，64%的患者達到PASI100，持續(xù)用藥，皮損清除效果可穩(wěn)定維持至少5年；對于包括頭皮、面部、指甲、掌跖、生殖器在內(nèi)的難治部位，拓咨®（依奇珠單抗注射液）同樣快速清除皮損癥狀，并穩(wěn)定維持至5年。

“目前中國有約600萬以上銀屑病患者，臨床上還存在著很多未被滿足的需求。拓咨®既彌補了中重度斑塊型銀屑病患者未被滿足的治療需求，也豐富了中國皮膚科醫(yī)生的臨床選擇?！倍Y來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文（Julio Gay-Ger）先生表示?！岸Y來將繼續(xù)為中國廣大銀屑病自費患者提供創(chuàng)新的治療方案，并通過加速進院的工作進一步擴大拓咨®的可及性。同時，我們也正積極就拓咨®醫(yī)保準(zhǔn)入進行準(zhǔn)備工作。自身免疫是禮來制藥重要的戰(zhàn)略治療領(lǐng)域之一，禮來制藥將一如既往地深耕中國的銀屑病市場，對這一領(lǐng)域持續(xù)投資，造福更多中國患者。”