（2020年12月24日，中國上海）中國癌癥基金會（CFC）今日宣布，“歐狄沃患者援助項目”援助方案將再次更新，方案由原來的“首次3+3，后續(xù)3+4循環(huán)”調整為年度“3+3，后續(xù)3+X”，即符合項目標準的患者，在申請年度內最多自付6次歐狄沃的治療費用，便可獲得該申請年度內剩余的所有藥品援助，患者可按申請年度重復發(fā)起援助申請，直至項目終止或疾病進展。在新方案下，患者年自付比例較上市價格最高降幅超75%，治療疾病的經濟負擔進一步降低。

作為首個且目前唯一獲批用于二線非小細胞肺癌 、含鉑治療進展頭頸部鱗癌 和經兩次或以上全身治療晚期胃癌 的PD-1抑制劑，歐狄沃是目前國內唯一一個在上述三個適應證中啟動患者援助項目的免疫腫瘤藥物。此次調整后，獲益患者僅需支付上市價格的1/4即可在全年使用進口免疫腫瘤治療藥物，創(chuàng)新藥物的可及性將進一步提高，更多患者有望實現高質量的長期生存。

調整后的患者援助方案將于2021年1月1日起正式實施，凡符合條件的低收入患者可依據要求和流程提出申請。調整后項目申請材料的詳細要求及具體項目流程請關注中國癌癥基金會官網信息（www.cfchina.org.cn），或撥打項目熱線400-669-0906咨詢。

減輕初始治療壓力，降低全年治療費用

秉承中國癌癥基金會的一貫宗旨，為進一步提高創(chuàng)新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時美施貴寶的支持下，基金會對歐狄沃患者援助項目進行了多次調整。今年年初，患者初次治療的經濟門檻得以降低，讓更多患者能夠嘗試創(chuàng)新的腫瘤免疫治療，獲得長期生存機會。時隔幾月，項目再次調整，有望進一步減輕患者在治療過程中所面臨的經濟壓力，提高用藥可及性。

中國癌癥基金會理事長趙平教授表示：“近年來，免疫腫瘤治療作為一種創(chuàng)新治療方式為患者提供了新的治療選擇。盡管原有的患者援助項目在一定程度上減輕了患者的經濟壓力，但依然有患者因為經濟原因無法完成長期規(guī)范化的治療。更新后的方案在減輕初始治療經濟壓力的基礎上，進一步降低患者的全年治療費用，讓獲益患者能夠持續(xù)獲得援助藥品，不因經濟原因而放棄治療，最大化免疫治療效果。“

患者接受歐狄沃治療的時候可根據個人情況選擇按公斤體重（3毫克/公斤），或固定劑量（240毫克）進行給藥。若采用公斤體重的方式，以60公斤的患者為例，患者完成一年治療（每兩周一次）自付費用約為人民幣479，492萬元，而在新方案中，患者年自付費用為人民幣110，652元，約為上市價格的1/4。

多方協力，共同提升患者用藥可及性

惡性腫瘤已成為嚴重威脅人民健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，國家癌癥中心最新統(tǒng)計數據顯示，惡性腫瘤發(fā)病率每年以3.9%的速度遞增 。面對持續(xù)高發(fā)的癌情，傳統(tǒng)的治療手段無法滿足患者日益增長的治療需求，免疫腫瘤治療作為創(chuàng)新治療方式為患者帶來了長期生存的新希望。

2018年6月，歐狄沃在中國獲批上市，成為首個登陸中國的免疫腫瘤藥物，開啟了腫瘤治療的新篇章。然而，作為一種創(chuàng)新性的治療手段，即便開展患者援助項目，仍有患者在治療過程中面臨著較大的經濟壓力。為改善這一現狀，社會各界正在共同努力，探索創(chuàng)新支付模式，通過構建多層次的醫(yī)療保障體系提升患者對于創(chuàng)新藥物的可及性。

百時美施貴寶中國大陸及香港地區(qū)總經理陳思淵女士表示：“秉承對中國的長期承諾，百時美施貴寶于近期制定了‘中國戰(zhàn)略2030’計劃，除了加速將全球創(chuàng)新藥物帶入中國外，公司還將積極與政府及相關合作伙伴緊密協作，通過創(chuàng)新的準入模式和差異化的患者支持服務進一步提升歐狄沃在中國的可及性。截至目前，已有46個城市將歐狄沃納入地方補充醫(yī)療保險或商業(yè)保險，其中珠海、佛山、廣州、大連、蘇州等11個城市允許患者帶病參保。相信在大家的共同努力下，患者未來能夠以更合適、快速和可持續(xù)的方式提升創(chuàng)新藥物的可及性?！?/p>

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