超碰最新剧情分类三级|日韩午夜福利视频|日本成人动漫视频|国产亚洲AV无码成人片|日韩成人一级黄色A片日批片|久久一婷婷av美日韩一级|超碰av无码亚州XX站|91亚洲成人视频|在线观看av导航|男人成人大片最近av在线

家庭醫(yī)生在線首頁 > 藥品頻道 > 藥企風(fēng)云 > 正文
肩關(guān)節(jié)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
掛號科室:骨外科 同類疾病:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎青少年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎費爾蒂綜合征成人型幼年性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥獲批

2020-01-10 08:35:21      家庭醫(yī)生在線

近日,加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)已批準(zhǔn)JAK1抑制劑Rinvoq(upadacitinib),用于對甲氨蝶呤(MTX)應(yīng)答不足或不耐受的中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)成人患者的治療。該藥是一種每日口服一次的選擇性、可逆JAK抑制劑,可作為單藥療法或與MTX或其他非生物類疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(DMARD)聯(lián)合使用。

2019年8月,Rinvoq在美國獲得全球首批,目前該藥已在美國上市,每日一次口服一片(15mg),該藥不適用于未接受過MTX治療的患者。值得一提的是,艾伯維使用了一張優(yōu)先審評券(PRV)加速了Rinvoq在美國FDA的審查。2019年12月,Rinvoq獲得歐盟批準(zhǔn),用于對一種或多種DMARD應(yīng)答不足或不耐受的中度至重度RA成人患者的治療。

多倫多大學(xué)醫(yī)學(xué)教授、Edward Keystone醫(yī)學(xué)博士表示:“雖然在過去20年里,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療取得了巨大進展,但仍有太多的患者無法得到緩解,繼續(xù)遭受疼痛、疲勞和早晨關(guān)節(jié)僵硬的折磨。Rinvoq擁有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域最大規(guī)模之一的III期臨床試驗項目支持,該藥有潛力顯著改善疾病的癥狀和體征?!?/p>

艾伯維加拿大公司副董事長兼總經(jīng)理Stéphane Lassignardie表示:“近20年來,艾伯維一直致力于為風(fēng)濕性疾病患者發(fā)現(xiàn)和提供創(chuàng)新療法。我們很自豪地為加拿大類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者提供新的治療方案,Rinvoq是每日服藥一次的緩釋片劑,具有口服給藥的便利性?!?/p>

Rinvoq在美國、歐盟、加拿大獲得批準(zhǔn),均基于全球性SELECT III期RA項目的數(shù)據(jù)。該項目是在RA領(lǐng)域開展的最大規(guī)模的注冊III期項目之一,共包括5項III期研究,入組超過4400例RA患者。這些研究評估了Rinvoq在各類RA患者中的療效、安全性和耐受性,包括生物疾病修飾抗風(fēng)濕藥物治療失敗或不耐受的患者、未接受過甲氨蝶呤(MTX)或?qū)TX應(yīng)答不足的患者。在所有研究中,Rinvoq均達到了研究的主要終點和次要終點:作為單藥療法以及與傳統(tǒng)合成DMARD聯(lián)合治療時,改善了RA的癥狀和體征、抑制了放射學(xué)進展、改善了身體功能。安全性方面,最常見的嚴(yán)重不良事件為感染。這些研究的頂線數(shù)據(jù)之前已經(jīng)公布,主要終點數(shù)據(jù)如下:

——SELECT-EARLY研究:在未接受過MTX的患者中開展,治療第12周,Rinvoq 15mg治療組有52%的患者達到ACR50緩解,MTX治療組為28%。

——SELECT-MONOTHERAPY研究:在MTX-IR患者中開展,治療第14周,Rinvoq 15mg治療組有68%的患者達到ACR20緩解,繼續(xù)接受MTX治療的患者中為41%。

——SELECT-COMPARE研究:在MTX-IR患者中開展,治療第12周,Rinvoq 15mg+MTX治療組有71%的患者達到ACR20緩解,安慰劑+MTX治療組為36%。

——SELECT-NEXT研究:在傳統(tǒng)合成疾病修飾抗風(fēng)濕藥物應(yīng)答不足或不耐受(csDMARD-IR)患者中開展,治療組低12周,Rinvoq 15mg+csDMARD治療組有64%的患者達到ACR20緩解,安慰劑+csDMARD治療組為36%。

——SELECT-BEYOND研究:在生物制劑應(yīng)答不足或不耐受(biologic-IR)患者中開展,治療第12周,Rinvoq 15mg+csDMARD治療組有65%的患者達到ACR20緩解,安慰劑+csDMARD治療組為28%。

Rinvoq的活性藥物成分為upadacitinib,這是由艾伯維發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的一種口服選擇性JAK1抑制劑,正被開發(fā)治療中度至重度RA以及其他免疫介導(dǎo)性疾病。

JAK1是一種激酶,在多種炎癥性疾病的病理生理過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。目前,upadacitinib治療銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、克羅恩?。–D)、特應(yīng)性皮炎(AD)、潰瘍性結(jié)腸炎(UC)、巨細胞動脈炎的III期臨床研究正在進行中。此外,upadacitinib也正被評估治療強直性脊柱炎。

業(yè)界對Rinvoq的商業(yè)前景非常看好。醫(yī)藥市場調(diào)研機構(gòu)EvaluatePharma之前發(fā)布報告預(yù)測,Rinvoq在2024年的全球銷售額將達到25.7億美元,成為全球第5大暢銷抗風(fēng)濕藥物。

(責(zé)任編輯:沈麗娜 )

科大夫掛號引導(dǎo)