地中海貧血，又稱地貧，是一種常見的遺傳性血液疾病。它主要發(fā)生在地中海沿岸國家和亞洲地區(qū)，尤其是東南亞各國。地中海貧血是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常，從而引發(fā)的一種溶血性貧血。

地中海貧血的癥狀表現(xiàn)因患者的基因類型和病情嚴(yán)重程度而異。輕度地中海貧血患者可能沒有明顯癥狀，或者僅表現(xiàn)為輕度貧血。隨著病情的發(fā)展，患者可能出現(xiàn)以下癥狀：

1、貧血：地中海貧血患者最常見的癥狀是貧血，表現(xiàn)為乏力、頭暈、心慌、面色蒼白等。

2、黃疸：由于紅細(xì)胞破裂釋放大量膽紅素，患者可能出現(xiàn)黃疸，表現(xiàn)為皮膚、黏膜和眼睛出現(xiàn)黃色。

3、脾腫大：地中海貧血患者可能出現(xiàn)脾腫大，表現(xiàn)為腹部左側(cè)觸及到明顯的腫塊。

4、骨骼改變：長期溶血可能導(dǎo)致骨骼發(fā)育異常，如骨折、畸形等。

5、生長發(fā)育遲緩：地中海貧血患者可能出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩，表現(xiàn)為身高、體重增長緩慢。

6、心臟病變：嚴(yán)重的地中海貧血可能導(dǎo)致心臟負(fù)荷增加，出現(xiàn)心力衰竭等癥狀。

7、鐵過載：地中海貧血患者可能出現(xiàn)鐵過載（即體內(nèi)鐵的供給超過了鐵的需要），表現(xiàn)為肝臟、心臟等器官受損。

8、感染：地中海貧血患者由于免疫功能降低，容易發(fā)生各種感染，如肺炎、尿路感染等。

地中海貧血的診斷主要依靠血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法。治療方面，輕型地中海貧血患者一般無需特殊治療，只需定期檢查和觀察；重型地中海貧血患者可能需要輸血治療、脾切除術(shù)、骨髓移植等方法。此外，患者還需要注意飲食調(diào)理，避免攝入過多含鐵食物，以減輕鐵過載對器官的損害。