本文向您詳細介紹肌張力異常癥狀，尤其是肌張力異常的早起癥狀，肌張力異常有什么表現？得了肌張力異常會怎樣？肌張力異常的癥狀肌張力異常的典型癥狀包括不自主運動、兒童型肌張力障礙、肌張力降低、痙攣性斜頸、局限性肌張力障礙、扭轉動作扭轉痙攣、頭部震顫、小書寫癥。典型的肌張力異常如扭轉痙攣，痙攣性斜頸等診斷不難，但必須與各種原因引起的肌張力異常相區(qū)別。

肌張力異常以起病年齡分為兒童型（12歲以前），少年型（13～20歲）和成人型（20歲以后），成人型肌張力障礙常為局限性，病情不進行性加重，如痙攣性斜頸，兒童和少年型病情進行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭轉痙攣。

1、痙攣性斜頸（spasmodic torticollis）

 發(fā)生于任何年齡，但以成年人起病者最多見，男女同樣受累，起病多甚緩慢，頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳突肌，斜方肌，斜角肌及頸夾肌的收縮最易表現出癥狀，一側胸鎖乳突肌收縮時引起頭向對側旋轉，兩側胸鎖乳突肌同時收縮時則頭部向前屈曲，兩側斜方肌及頸夾肌同時收縮時則頭部向后過伸，患肌可發(fā)生肥大，當患者試圖維持其頭部正位時，大多有頭部震顫。

2、扭轉痙攣（torsion spasm）

 多數在5～15歲緩慢起病，首發(fā)癥狀大多是一側下肢的輕度運動障礙，足呈內翻跖曲，行走時足跟不能著地，緩慢持續(xù)的不自主扭轉性運動以軀干和肢體近端為最嚴重，引起脊柱前凸和骨盆傾斜，不自主運動累及頸項和肩胛帶肌時，出現斜頸累及面肌及咽喉部肌肉時，引起面肌痙攣和構音困難，扭轉痙攣在作自主運動或精神緊張時加重，入睡后完全消失，肌張力在扭轉動作時增高，扭轉運動停止后則轉為正常或減低，隱性遺傳型扭轉痙攣多呈進行性發(fā)展，預后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可長期不進展，甚至可自行緩解。