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患者你好，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。分為：血友病A（血友病甲）、血友病B（血友病乙）、血友病C（血友病丙）。祝健康。

病情分析：血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。指導(dǎo)意見：輸因子及時、保護得好的病人，從外表看，是和常人沒有區(qū)別的。只要注意在出血時（尤其是關(guān)節(jié)內(nèi)出血）及時補充凝血因子就可以了。這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會活動，不影響人的自然壽命。深部組織內(nèi)血腫可壓迫附近血管引起組織壞死，壓迫神經(jīng)可出現(xiàn)肢體或局部疼痛、麻木及肌肉萎縮，壓迫血管可致相應(yīng)供血部位缺血性壞死或淤血、水腫。口腔底部、咽后壁、喉及頸部出血可致呼吸困難甚至窒息。患者可因反復(fù)關(guān)節(jié)腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎癥，滑膜增厚、纖維化，軟骨變性及壞死，最終關(guān)節(jié)僵硬、畸形變，周圍肌肉萎縮，導(dǎo)致正?；顒邮芟?。[2]

病情分析： 血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙。根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。治療只能替代治療，就是輸注凝血因子。意見建議：一般有益的食物為:花生，紅棗，鮮藕，黃花菜，茄子，苦瓜，小金桔，蕃茄，黑芝麻，雞，鴨，豬，羊，牛，龜，鱉，鱔，等。不益于或少吃的食物為:各類生猛海鮮，淡水魚，各類油炸食物。香煙.酒.茶.檳榔。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。血友病目前沒有根治的方法，我們能做的更多的是防護，出血后的及時治療，外出血比較容易治，怕的是內(nèi)出血和關(guān)節(jié)出血。

血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍