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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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血友病遺傳代數(shù)受多種因素影響，包括遺傳方式、基因突變、攜帶者情況、家族遺傳史、環(huán)境因素等。 1. 遺傳方式：血友病主要為伴X染色體隱性遺傳，男性患者與正常女性婚配，女兒均為攜帶者，兒子均正常；女性攜帶者與正常男性婚配，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率為攜帶者。這種遺傳規(guī)律決定了不同代數(shù)的患病和攜帶情況。 2. 基因突變：在遺傳過(guò)程中可能發(fā)生新的基因突變，導(dǎo)致原本無(wú)血友病家族史的家庭出現(xiàn)患者，從而影響遺傳代數(shù)的表現(xiàn)。 3. 攜帶者情況：女性攜帶者可能將致病基因傳遞給下一代，增加患病代數(shù)延續(xù)的可能性。 4. 家族遺傳史：詳細(xì)了解家族中血友病患者的分布和遺傳情況，有助于預(yù)測(cè)后續(xù)代數(shù)的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因的表達(dá)和突變率，間接影響血友病的遺傳代數(shù)。 血友病遺傳代數(shù)較為復(fù)雜，受多種因素綜合作用。通過(guò)了解這些因素，有助于對(duì)血友病的遺傳情況進(jìn)行評(píng)估和預(yù)防。若有相關(guān)疑問(wèn)，建議到正規(guī)醫(yī)院的血液病科就診咨詢。
2025-03-19 06:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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