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軟骨瘤是怎樣的一種疾病

軟骨瘤

關(guān)于軟骨瘤

  • 回答5

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    劉業(yè)生 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    軟骨瘤是一種常見(jiàn)的良性骨腫瘤,由透明軟骨構(gòu)成。其發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后情況等值得關(guān)注。 1.發(fā)病原因:可能與遺傳因素、骨損傷、感染等有關(guān)。 2.癥狀表現(xiàn):通常表現(xiàn)為局部腫塊,有時(shí)伴有疼痛,若壓迫周?chē)M織,還可能出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。 3.診斷方法:通過(guò) X 線(xiàn)、CT、磁共振成像(MRI)等檢查可明確診斷。 4.治療手段:較小無(wú)癥狀的軟骨瘤可定期觀(guān)察;較大或有癥狀的,一般采取手術(shù)切除。 5.預(yù)后情況:多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后預(yù)后良好,但少數(shù)可能復(fù)發(fā)。 總之,軟骨瘤雖為良性腫瘤,但仍需重視,及時(shí)診斷和治療,以獲得良好的預(yù)后。

    2024-12-18 12:50
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    滑膜軟骨瘤的可能性較大,可行關(guān)節(jié)鏡檢查及清理術(shù)。

    2014-01-06 16:45
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    一般來(lái)說(shuō)軟骨瘤多見(jiàn)于青少年,發(fā)病緩慢,早期一般無(wú)明顯癥狀,待局部逐漸膨脹,特別是指(趾)部,可發(fā)生畸形及伴有酸脹感. 如果確診了的話(huà)還是建議盡早行切除,恐癌變..短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性,但實(shí)質(zhì)屬于良性.軀干或四肢長(zhǎng)骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時(shí),可能表現(xiàn)相當(dāng)良性,但卻有10~15%的復(fù)發(fā)和惡性變率.在選擇治療方法時(shí),應(yīng)該注意,位于手,足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長(zhǎng)骨者,一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù).

    2014-01-01 16:45
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見(jiàn),內(nèi)生(髓腔性)軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤,最為常見(jiàn)。骨膜下(皮質(zhì)旁)軟骨瘤則較少見(jiàn)。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱(chēng)馬弗西(Maffuci)綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見(jiàn);多發(fā)較少見(jiàn),并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱(chēng)生長(zhǎng)的特點(diǎn),同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形,又稱(chēng)內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱(chēng)歐利(Ollier)病。   肉眼切面呈淡藍(lán)色或銀白色,半透明,可有鈣化或囊性變。鏡下見(jiàn)瘤組織由成熟透明軟骨組成,呈不規(guī)則分葉狀。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長(zhǎng)骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發(fā)生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。 短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性,但實(shí)質(zhì)屬于良性。軀干或四肢長(zhǎng)骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時(shí),可能表現(xiàn)相當(dāng)良性,但卻有10~15%的復(fù)發(fā)和惡性變率。在選擇治療方法時(shí),應(yīng)該注意,位于手、足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長(zhǎng)骨者,一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。

    2014-01-01 16:45
  • 回答1

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    陳燕瑞 醫(yī)師

    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    短管狀骨的生內(nèi)軟骨瘤的病理改變可能表現(xiàn)相當(dāng)惡性,軀干或四肢長(zhǎng)骨內(nèi)生軟骨瘤病理檢查時(shí),可能表現(xiàn)相當(dāng)良性,但卻有10~15%的復(fù)發(fā)和惡性變率,在選擇治療方法時(shí),應(yīng)該注意,位于手、足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質(zhì)骨碎骨片填充植骨,位于軀干和四肢長(zhǎng)骨者,一般認(rèn)為宜采用局部整塊切除和植骨術(shù)。

    2013-12-28 17:00
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類(lèi)。中心型又稱(chēng)內(nèi)生軟骨瘤,較常見(jiàn),好發(fā)于短骨(常見(jiàn)掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱(chēng)骨膜下軟骨瘤,多見(jiàn)于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱(chēng)Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見(jiàn)引起肢體畸形的多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤稱(chēng)為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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