唐氏篩查會(huì)檢查染色體嗎？如果染色體有問(wèn)題也會(huì)導(dǎo)致寶寶各種情...
唐氏篩查會(huì)檢查染色體嗎？如果染色體有問(wèn)題也會(huì)導(dǎo)致寶寶各種情況的。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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唐篩是檢查胎兒智力問(wèn)題的，一般早期唐篩12周左右可以做的，中期唐篩的話16-18周做比較好，不要超過(guò)20周吧，檢查需要空腹的
2016-12-21 19:25
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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第一次篩查時(shí)是抽血的，不會(huì)檢查染色體，如果結(jié)果出現(xiàn)高危的可能性，才會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，也就是羊水穿刺，檢查染色體。寶媽不用擔(dān)心了，一般都會(huì)好的。萬(wàn)一真是染色體問(wèn)題，醫(yī)生會(huì)作出最佳的建議。
2016-12-21 19:19
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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