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為了家人健康,趕緊了解染色體篩查

染色體異常

為了家人健康,趕緊了解染色體篩查

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周燦權 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    生殖醫(yī)學中心

    染色體篩查對家人健康意義重大,其適用情況包括備孕夫婦、有不良孕產史者、生育過染色體異?;純赫?、高齡孕婦、家族中有遺傳性疾病者等。 1. 備孕夫婦:通過染色體篩查可提前了解雙方染色體情況,評估生育染色體異常胎兒的風險,為孕育健康寶寶做好準備。 2. 有不良孕產史者:如多次流產、胎停育等,可能與染色體異常有關,篩查有助于找出病因,指導后續(xù)妊娠。 3. 生育過染色體異常患兒者:再次生育時,胎兒出現(xiàn)染色體問題的概率較高,篩查能幫助判斷下一胎的患病風險。 4. 高齡孕婦:隨著年齡增長,卵子質量下降,胎兒染色體異常的幾率增加,染色體篩查可及時發(fā)現(xiàn)問題。 5. 家族中有遺傳性疾病者:某些遺傳性疾病與染色體異常相關,篩查可明確家族成員是否攜帶致病染色體。 染色體篩查能有效降低染色體疾病患兒的出生率,保障家人健康。建議符合上述情況的人群及時進行染色體篩查,以實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。若篩查結果有異常,應及時咨詢專業(yè)醫(yī)生,進行進一步的診斷和處理。

    2025-04-24 04:17
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 杜永昌

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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