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血友病是什么呢，只是聽(tīng)醫(yī)生說(shuō)到過(guò)，是遺傳病嗎，能不能治療?。?/h3>
2016-11-23 10:38 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 血友病

問(wèn)題：
血友病是什么呢，只是聽(tīng)醫(yī)生說(shuō)到過(guò)，是遺傳病嗎，能不能治療?。?

回答4
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這個(gè)是一個(gè)病有什么問(wèn)題還是要去醫(yī)院見(jiàn)檢查的哦可以治療的
2016-11-23 11:08

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回答3
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你好，這個(gè)不太清楚以前聽(tīng)說(shuō)過(guò)好像可以把，你在網(wǎng)上查一下這個(gè)病嚴(yán)重不，
2016-11-23 11:01

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對(duì)這個(gè)病不是很了解呢建議還是咨詢一下醫(yī)生吧！如果是遺傳病的話那就沒(méi)辦法治愈??！
2016-11-23 10:53

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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。1.血友病a（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：c）缺乏癥，也稱agh缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。2.血友病b（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏癥，又稱ptc缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病a少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見(jiàn)。3.血友病c（血友病丙），即因子Ⅺ（fⅪ）缺乏癥，又稱pta缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見(jiàn)的血友病。
2016-11-23 10:46

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

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