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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無特效的治療方法。其治療的辦法就選用激素類的藥物進(jìn)行治療，但是不能根治，所以對(duì)于這樣的病癥的治療，都選用對(duì)癥治療，只能是在短期內(nèi)緩解一下，隨著病程的進(jìn)一步的發(fā)生，最后，形成 不能治療。

你好，根據(jù)你說的情況，一般來說是治療效果不好。這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會(huì)導(dǎo)致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。

你好，根據(jù)你說的情況一般來說是治療效果不好。這是一種染色體缺少引起的疾病一般都不是很理想慢慢的會(huì)導(dǎo)致全身無力建議多功能性的鍛煉多吃些東西。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼間性疾病迄今尚無特效的治療方法目前多數(shù)采用潑尼松O.75mg/kg/d使用時(shí)間超過6個(gè)月

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病迄今尚無特效的治療方法，目前多數(shù)采用潑尼松O.75mg/kg/d，使用時(shí)間超過6個(gè)月

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點(diǎn)，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。藥物治療皮質(zhì)類固醇激素是目前唯一一個(gè)能夠在一定時(shí)間內(nèi)保持DMD患者肌力的藥物。有6個(gè)雙盲試驗(yàn)發(fā)表了最后的結(jié)果。目前多數(shù)采用，潑尼松O.75mg/kg/d，使用時(shí)間超過6個(gè)月，如出現(xiàn)副作用，如體重顯著增加，發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松等，則可將劑量減少至O.3mg/kg/d。也有采用潑尼松O.75mg/kg/d，每月前10天用藥，后20天不用的療法，認(rèn)為可減輕副作用。另外，Deflazacort是潑尼松的衍生物，用于治療肌營養(yǎng)不良，無體重增加和骨質(zhì)疏松的副作用，不良反應(yīng)較潑尼松少。由于激素、免疫抑制劑并不能使肌纖維的dystrophin蛋白及其相關(guān)蛋白增多，并不能從根本上改變病程。成肌細(xì)胞移植正常骨骼肌中有衛(wèi)星細(xì)胞，在肌肉損傷后進(jìn)行再生，分化形成新的肌細(xì)胞。當(dāng)肌細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，衛(wèi)星細(xì)胞可發(fā)育成成肌細(xì)胞，將這些培養(yǎng)的大量的成肌細(xì)胞注入病變肌肉，使正常的成肌細(xì)胞與DMD的病肌細(xì)胞融合，達(dá)到治療目的，稱為成肌細(xì)胞移植。這種治療試驗(yàn)研究已有20年之久，在DMD動(dòng)物模型肌肉中出現(xiàn)了dystrophin陽性纖維的表達(dá)，但在試用于患者時(shí)，發(fā)現(xiàn)dystrophin陽性纖維非常少，臨床功能改善不理想，至今未能取得較好的效果。骨髓干細(xì)胞移植已經(jīng)進(jìn)行包括骨髓干細(xì)胞、血源性以及肌肉源性CD133抗原細(xì)胞、肌源性干細(xì)胞、成血管細(xì)胞（mesoangioblast）、人源性周細(xì)胞（humanderivedpericyte）等干細(xì)胞的移植試驗(yàn)。在動(dòng)物試驗(yàn)中顯示出一些有希望的結(jié)果，可能為肌營養(yǎng)不良癥的細(xì)胞治療提供新的思路。基因治療目前仍處于探索階段。綜合治療適當(dāng)鍛煉，合理營養(yǎng)，采取物理治療和矯形治療以糾正骨關(guān)節(jié)畸形，防治關(guān)節(jié)攣縮，對(duì)盡可能長地保持運(yùn)動(dòng)功能具有重要作用。加強(qiáng)呼吸鍛煉，改善呼吸功能和心臟功能，對(duì)防治呼吸和心力衰竭，較長時(shí)間維持生命有一定意義。進(jìn)行心理治療，進(jìn)行日常生活能力訓(xùn)練，使患者和家庭保持積極的態(tài)度也非常重要。希望對(duì)你有幫助！