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肢帶性肌營養(yǎng)不良

肢帶性肌營養(yǎng)不良,兩腿無力,很嚴(yán)重,上樓梯要扶東西,有四年多,一年不如一年。有四年多,剛開始很輕,每年都在加重

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    本病多是遲發(fā)性神經(jīng)功能障礙。其肢帶性肌營養(yǎng)不良屬神經(jīng)元疾病,是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供所致的病變。必須及早的治療使受累神經(jīng)得到良好的血供營養(yǎng),并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹不全的神經(jīng)才能再生修復(fù)神經(jīng)以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善。除此之外別無它法。需指導(dǎo)再次聯(lián)系。

    2016-03-21 07:25
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    肢帶型肌營養(yǎng)不良是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的一種類型。此種疾病多為遺傳性疾病。此種疾病迄今為止無特異性治療,只能對癥治療及支持治療,如增加營養(yǎng)及適當(dāng)鍛煉。病程逐漸進(jìn)展,積極治療可適當(dāng)延長生命。

    2016-03-21 02:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病,預(yù)后不理想如果經(jīng)濟(jì)條件允許的話,您可以試一試神經(jīng)干細(xì)胞移植治療,可以有一定療效,建議您具體咨詢一下,許多醫(yī)院都已經(jīng)開展,包括青島城陽人民醫(yī)院,北京武警總醫(yī)院,石家莊白求恩國際和平醫(yī)院等

    2016-03-20 22:04
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥大型常見。復(fù)肌湯合復(fù)肌寧粉適用于脾虛夾瘀之肢帶肌營養(yǎng)不良癥?! ?fù)肌湯,膽南星10g,麥冬10g,佛手10g,白僵蠶10g,焦三仙10g,陳皮10g,姜半夏10g,甘草l0g,菖蒲15g,伸筋草15g,桃仁15g,黨參15g,鉤藤15g,枸杞子15g,杜仲15g,焦白術(shù)15g,黃芪20g,珍珠母20g(先煎),牡蠣20g(先煎)。  復(fù)肌寧粉,明天麻60g,全蝎60g,蜈蚣30條(去頭足),地龍30g,黃芪30g,杜仲炭30g,牛膝20g,共研細(xì)末。每服2.5g,早晚2次口服。您可以參考一下:同時(shí),還有一些比較好的單味中藥:阿膠,馬錢子。以上是對“肢帶性肌營養(yǎng)不良”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

    2016-03-20 13:49
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你的疾病屬于腿部氣血不足引起的建議針灸治療,針灸通經(jīng)活絡(luò),活血化瘀,配合灸療,有溫補(bǔ)的作用,很利于肌肉的生長

    2016-03-20 10:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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