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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高敏 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
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運動神經(jīng)元疾病是一種慢性神經(jīng)變性疾病，病因尚不明確，部分類型可能存在遺傳傾向。其癥狀多樣，治療具有一定難度。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2019-12-02 17:50
1.遺傳因素：部分運動神經(jīng)元疾病類型與遺傳有關，如家族性肌萎縮側索硬化癥，但并非所有病例都遺傳。
2.癥狀表現(xiàn)：常表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷方法：通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.治療方法：目前尚無特效療法。藥物治療可選用利魯唑、依達拉奉等，以延緩病情進展。同時，康復治療、呼吸支持等也很重要。
5.生育建議：如果有生育需求，建議進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。運動神經(jīng)元疾病較為復雜，患者需積極配合治療，關注病情變化，保持良好心態(tài)。
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好：不會遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復!
2016-03-20 02:12
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好!不屬于異?；蛳忍煨约膊?.
2016-03-19 15:02
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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