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重癥肌無力是什么樣的病?

重癥肌無力

我眼睛一直視力不好,原來不是這樣的,現(xiàn)在感覺自己的眼睛眼皮很重,有時(shí)候眨眼睛都覺得很困難,眼球也是比較脹痛的,眼睛感覺現(xiàn)在已經(jīng)有點(diǎn)突出了,去醫(yī)院檢查過眼科,醫(yī)生說我這種癥狀是重癥肌無力。

  • 回答1

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    石計(jì)朋 副主任醫(yī)師

    佛山市婦幼保健院

    三級(jí)甲等

    新生兒科

    你好,重癥肌無力多是因?yàn)榛颊咦陨砻庖吖δ芩ネ?,或者是患者受到藥物或者生活環(huán)境感染導(dǎo)致的,常見癥狀為眼皮下垂、視力模糊、斜視等癥狀,患者可以通過服用免疫抑制劑類的藥物進(jìn)行有效的治療,或者是胸腺切除手術(shù)進(jìn)行有效的改善病情,術(shù)后注意身體的預(yù)防和調(diào)養(yǎng)。

    2018-08-27 15:34
  • 回答6

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見,發(fā)病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢。此病進(jìn)展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成嚴(yán)重的肌肉無力、肌肉萎縮。

    2016-03-17 20:33
  • 回答5

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    肢體無力的治療方法也是重癥肌無力的治療方法。本病患者常有垂足,很輕的垂足都會(huì)導(dǎo)致絆倒。因此,最好早期戴上足支架。在上肢由于手及前臂先受累,可以在腕部設(shè)置支架使手處于最便于用力的位置。您好,重癥肌無力的治療非常重要,及早治療是關(guān)鍵?;颊邞?yīng)注意飲食的合理,切勿偏嗜。合理的飲食和充足的營養(yǎng)是保證人體生長發(fā)育的必要條件。即使患上了重癥肌無力,也不要灰心,一定要振奮精神,保持情志舒暢,積極治療。重癥肌無力患者要注意起居正常,做到勞逸結(jié)合。這樣才能配合藥物治療,逐步增臺(tái)體質(zhì),早日恢復(fù)健康。

    2016-03-17 18:48
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,重癥肌無力眼病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性眼瞼下垂,睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。該病見于任何年齡,約60%在30歲以前發(fā)病,多見于女性,且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復(fù)收縮后無力的加重。感冒、情緒激動(dòng)、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。

    2016-03-17 15:42
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最為常見,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始,范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹,如上瞼下垂、斜視和復(fù)視,重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌不受累。你好:重癥肌無力?的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭,可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬,突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少,免疫電鏡可見突觸后膜崩解,其上AchR明顯減少并且可見IgG-C3-AchR結(jié)合的免疫復(fù)合物沉積等。肌纖維本身變化不明顯,有時(shí)可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。

    2016-03-17 09:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好!重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-03-17 09:14
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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