唐氏篩查報告咨詢補充
患者性別:主要癥狀:唐氏篩查結(jié)果發(fā)病時間:17周化驗檢查結(jié)果:甲胎蛋白:3.24甲胎蛋白(MOM)0.39參考值2.5為NTD高風險游離B-HCG2.08游離B-HCG(MOM)0.38參考值>2.5為DOWN’S高風險唐氏綜合征風險率1:1458參考值cut_off值為1:275,如大于為高風險18/13三體風險率1:1532cut_off值為1:350,如大于為高風險母齡風險率1:1267神經(jīng)管缺陷風險低危
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你的輸入有點亂.唐氏綜合征風險率1：145818/13三體風險率1：1532母齡風險率1：1267神經(jīng)管缺陷風險低危如果是這樣的,你的寶寶患先天愚型及神經(jīng)管畸形的可能性極小.
2016-03-16 08:36
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這是正常的檢測值,如果甲胎蛋白的檢測值MOM值大于或等于2.5,才是胎兒發(fā)生畸形的高風險者,如果達到這個標準就要考慮做羊膜腔穿刺取羊水細胞染色體核形分析了.你的檢測值沒有壞的影響,請放心好了.
2016-03-15 22:19
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好,根據(jù)你的檢查,甲胎蛋白,唐氏綜合征風險率,18/13三體風險率均為高風險,患先天愚型和神經(jīng)管畸形的概率較高,建議羊水穿刺進一步檢查.
2016-03-15 15:53
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